药物肝毒性迁出模型测试

(CMA)     (ISO) (高新技术企业)

信息概要

药物肝毒性迁出模型测试是一种专业检测服务，用于评估药物在肝脏中的代谢和排泄过程，以及其对肝脏的潜在毒性影响。该测试通过模拟人体肝脏环境，帮助预测药物可能引起的肝损伤风险，对于药物研发、安全性评价和临床应用具有重要意义。检测的重要性在于识别和规避肝毒性风险，保障患者用药安全，支持药物开发过程的科学性和可靠性，从而促进公共卫生和医疗进步。

检测项目

谷丙转氨酶活性，谷草转氨酶活性，总胆红素水平，直接胆红素水平，碱性磷酸酶活性，γ-谷氨酰转移酶活性，总蛋白水平，白蛋白水平，球蛋白水平，胆汁酸水平，肝细胞凋亡指标，肝细胞坏死指标，炎症因子肿瘤坏死因子α水平，白细胞介素6水平，白细胞介素1β水平，氧化应激丙二醛水平，超氧化物歧化酶活性，过氧化氢酶活性，谷胱甘肽水平，药物代谢酶细胞色素P450活性，胆汁排泄率，肝血流量，肝细胞膜通透性，线粒体功能指标，内质网应激指标，细胞色素b5活性，尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶活性，谷胱甘肽S-转移酶活性，一氧化氮水平，转化生长因子β水平

检测范围

化学合成药物，生物技术药物，中药及天然药物，抗生素类药物，抗肿瘤药物，心血管系统药物，神经系统药物，消化系统药物，内分泌药物，免疫调节剂，抗病毒药物，抗真菌药物，镇痛抗炎药物，激素类药物，维生素及矿物质类药物，保健食品，化妆品成分，食品添加剂，农药残留，工业化学品，环境污染物，医疗器械材料，基因治疗产品，细胞治疗产品，组织工程产品，诊断试剂，疫苗类产品，血液制品，体外诊断设备，天然提取物

检测方法

高效液相色谱法：用于分离和定量药物及其代谢产物，提供高分辨率分析。

质谱法：通过质量分析实现化合物鉴定和定量，具有高灵敏度和准确性。

细胞培养模型：使用肝细胞培养系统评估药物毒性，模拟体内环境。

动物实验模型：在活体动物中测试肝毒性效应，提供整体性数据。

体外肝微粒体 assay：利用肝微粒体模拟代谢过程，测量酶活性变化。

基因表达分析：通过PCR或芯片技术检测肝毒性相关基因的表达水平。

蛋白质组学分析：使用质谱技术研究蛋白质表达和修饰变化。

代谢组学分析：分析代谢物谱以评估肝脏功能状态。

组织病理学检查：显微镜下观察肝脏组织切片，识别结构异常。

生化指标检测：采用分光光度法测量酶活性和其他生化参数。

流式细胞术：分析细胞凋亡、坏死和细胞周期进程。

免疫组化技术：定位和定量特定蛋白在组织中的表达。

实时荧光定量PCR：精确量化 mRNA 表达，评估基因调控。

酶联免疫吸附 assay：检测特定蛋白或细胞因子水平，操作简便。

电子显微镜技术：观察细胞超微结构变化，提供高分辨率图像。

检测仪器

高效液相色谱仪，质谱仪，细胞培养箱，显微镜，离心机，分光光度计，流式细胞仪，实时荧光定量PCR仪，酶标仪，电泳系统，气相色谱仪，原子吸收光谱仪，紫外可见分光光度计，荧光显微镜，电子显微镜

注意：因业务调整，暂不接受个人委托测试望见谅。