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口服溶液总固体检测

更新时间:2025-09-21  分类 : 其它检测 点击 :
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cma资质(CMA)     iso体系(ISO) 高新技术企业(高新技术企业)

信息概要

口服溶液总固体检测是测量溶液中非挥发性固体含量的关键项目,广泛应用于药品、保健品和食品行业。该检测有助于确保产品质量、纯度和一致性,防止因固体含量偏差导致的疗效降低或安全问题。第三方检测机构提供专业服务,包括样品分析、方法验证和合规报告,以支持客户优化生产控制和符合法规要求。

检测项目

总固体含量,pH值,密度,粘度,溶解度,水分含量,灰分,铅含量,汞含量,砷含量,镉含量,总菌落数,霉菌和酵母菌数,大肠杆菌,有效成分含量,杂质含量,残留溶剂含量,抗氧化剂含量,防腐剂含量,甜味剂含量,色素含量,香气成分含量,稳定性指标,溶出度,均匀度,包装完整性,酸价,过氧化值,维生素含量,矿物质含量

检测范围

感冒口服液,止咳口服液,消化口服液,维生素口服液,矿物质口服液,中药口服液,西药口服液,儿童口服液,成人口服液,老年人口服液,运动饮料口服液,能量口服液,蛋白质口服液,氨基酸口服液,葡萄糖口服液,电解质口服液,益生菌口服液,抗氧化口服液,美容口服液,减肥口服液,增强免疫力口服液,睡眠口服液,抗疲劳口服液,补血口服液,补钙口服液,铁剂口服液,锌剂口服液,鱼油口服液,胶原蛋白口服液,蜂王浆口服液

检测方法

重量法:通过蒸发溶剂后称量残留物测定总固体含量。

pH计法:使用pH电极测量溶液的酸碱度。

密度计法:利用密度计测量溶液的密度。

粘度计法:使用粘度计测量溶液的粘度。

紫外-可见分光光度法:通过吸光度测量特定成分含量。

高效液相色谱法(HPLC):分离和定量溶液中的有机化合物。

气相色谱法(GC):分析挥发性成分和残留溶剂。

原子吸收光谱法(AAS):检测重金属元素如铅、汞的含量。

微生物限度检查法:通过培养法计数微生物。

滴定法:用于测定酸价、过氧化值等指标。

溶出度测试法:模拟体内溶出行为评估药物释放。

加速稳定性测试法:在加速条件下评估产品稳定性。

水分测定法:如卡尔费休法测定水分含量。

灰分测定法:通过灼烧测定无机物含量。

包装完整性测试法:检查包装是否泄漏以确保产品安全。

检测仪器

分析天平,pH计,密度计,粘度计,紫外分光光度计,高效液相色谱仪,气相色谱仪,原子吸收光谱仪,微生物培养箱,自动滴定仪,溶出度测试仪,恒温恒湿箱,卡尔费休水分测定仪,马弗炉,真空泄漏检测仪

注意:因业务调整,暂不接受个人委托测试望见谅。

检测须知

1、周期(一般实验需要7-15个工作日,加急一般是5个工作日左右,毒理实验以及降解实验周期可以咨询工程师)

2、费用(免费初检,初检完成以后根据客户的检测需求以及实验的复杂程度进行实验报价)

3、样品量(由于样品以及实验的不同,具体样品量建议先询问工程师)

4、标准(您可以推荐标准或者我们工程师为您推荐:国标、企标、国军标、非标、行标、国际标准等)

5、如果您想查看关于口服溶液总固体检测的报告模板,可以咨询工程师索要模板查看。

6、后期提供各种技术服务支持,完整的售后保障

以上是关于【口服溶液总固体检测】相关介绍,如果您还有其他疑问,可以咨询工程师提交您的需求,为您提供一对一解答。

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