DNA残留量测试

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信息概要

DNA残留量测试是一种用于检测样本中DNA含量、纯度和完整性的关键分析技术，广泛应用于法医鉴定、生物医学研究、食品安全监控和药品监管等领域。检测的重要性在于确保样本质量、避免污染、提供可靠遗传数据，并帮助客户满足法规要求，保证产品安全性和有效性。第三方检测机构提供专业的DNA残留量测试服务，通过先进技术手段为客户提供准确、高效的检测解决方案。

检测项目

DNA浓度，DNA纯度，DNA完整性，片段大小分布，GC含量，吸光度比值A260/A280，吸光度比值A260/A230，核酸酶活性，蛋白质残留，RNA残留，内毒素水平，重金属残留，有机溶剂残留，微生物污染，病毒DNA残留，细菌DNA残留，真菌DNA残留，人类DNA特异性，物种特异性DNA，甲基化水平，氧化损伤，双链断裂，单链断裂，交联程度，降解程度，荧光定量值，PCR效率，测序质量，杂交效率，酶切效率

检测范围

血液样本，唾液样本，头发样本，皮肤组织，肌肉组织，骨组织，植物组织，细菌培养物，病毒颗粒，质粒DNA，PCR产物，测序文库，基因编辑产物，转基因作物，食品安全样品，水质样本，土壤样本，空气样本，法医物证，考古样本，医疗诊断样本，生物制药产品，疫苗，基因治疗产品，干细胞产品，器官移植组织，宠物食品，动物饲料，化妆品，药品

检测方法

紫外分光光度法：通过测量DNA在260nm波长处的吸光度来定量浓度和纯度。

荧光染料法：使用荧光染料如PicoGreen绑定DNA，通过测量荧光强度进行定量。

凝胶电泳法：在琼脂糖凝胶上分离DNA片段，通过染色可视化分析大小和完整性。

毛细管电泳法：利用毛细管分离DNA片段，检测荧光信号进行定量和大小分析。

实时荧光定量PCR：通过PCR放大特定DNA序列，使用荧光探针实时监测扩增过程来定量。

数字PCR：将样本分割成微小反应室，进行PCR扩增，绝对计数DNA拷贝数。

高通量测序：使用下一代测序技术检测DNA序列和丰度。

Southern blot：通过电泳分离DNA，转移到膜上，并用标记探针杂交检测特定序列。

Northern blot：类似Southern blot，但用于RNA检测，可能用于相关残留分析。

酶联免疫吸附 assay (ELISA)：检测蛋白质残留，使用抗体-抗原反应进行定量。

质谱法：通过质谱分析检测DNA修饰或污染物。

原子吸收光谱法：测量样本中重金属元素的含量。

气相色谱-质谱联用：分离和鉴定有机溶剂残留。

微生物培养法：在培养基上培养样本，检测微生物污染。

内毒素检测法：使用鲎试剂（LAL assay）检测内毒素水平。

检测仪器

紫外分光光度计，纳米滴度计，荧光分光光度计，凝胶成像系统，毛细管电泳仪，实时荧光定量PCR仪，数字PCR系统，高通量测序仪，Southern blot装置，酶标仪，质谱仪，原子吸收光谱仪，气相色谱-质谱联用仪，微生物培养箱，内毒素检测仪

注意：因业务调整，暂不接受个人委托测试望见谅。