联苯菊酯原药检测

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信息概要

联苯菊酯原药检测遵循国家标准《GB/T 20694-2006 联苯菊酯原药》，该标准于2006年发布并实施，目前仍为现行有效标准。检测内容包括有效成分含量、杂质分析、理化性质及安全性指标等，适用于原药产品的质量控制与合规性验证。

检测项目

有效成分含量，水分，酸度，pH值，不溶物，熔点，密度，稳定性，残留溶剂，重金属（如铅、砷、镉、汞），微生物限度，相关杂质，异构体比例，挥发性，溶解性，毒性试验，降解产物，光解性，生物活性，包装材料相容性

检测范围

联苯菊酯原药，乳油，可湿性粉剂，水分散粒剂，悬浮剂，微胶囊剂，颗粒剂，水乳剂，可溶液剂，烟剂，片剂，气雾剂，膏剂，缓释剂，泡腾片，粉剂，油剂，母药，复配制剂，增效剂

检测方法

气相色谱法（GC）：用于有效成分含量及残留溶剂分析。

高效液相色谱法（HPLC）：测定杂质及异构体比例。

质谱法（MS）：结合色谱技术进行结构确证和痕量分析。

紫外-可见分光光度法（UV-Vis）：定量检测特定波长下的吸光度。

滴定法：测定酸度、碱度或特定反应终点。

卡尔费休水分测定法：精确检测样品中水分含量。

重量法：分析不溶物或固体残留物含量。

熔点测定法：通过熔点仪确定物质熔程。

密度测定法：使用密度计或比重瓶测量样品密度。

加速稳定性试验：评估样品在高温、高湿条件下的稳定性。

原子吸收光谱法（AAS）：检测重金属元素含量。

微生物限度检查：通过培养法测定微生物污染水平。

旋光法：分析光学异构体的旋光特性。

热重分析法（TGA）：测定挥发性成分及热稳定性。

高效液相色谱-质谱联用法（HPLC-MS）：鉴定降解产物及复杂杂质。

检测仪器

气相色谱仪，高效液相色谱仪，质谱仪，紫外-可见分光光度计，自动滴定仪，卡尔费休水分测定仪，分析天平，熔点测定仪，密度计，恒温恒湿箱，原子吸收光谱仪，微生物培养箱，旋光仪，热重分析仪，高效液相色谱-质谱联用仪

注意：因业务调整，暂不接受个人委托测试望见谅。