高效氯氟氰菊酯原药检测

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信息概要

高效氯氟氰菊酯原药检测主要依据《GB/T 20694-2006 高效氯氟氰菊酯原药》标准，该标准发布于2006年10月1日，现行有效，明确规定了原药的技术要求、试验方法及包装标志等信息。检测内容涵盖有效成分含量、杂质分析、理化性质及安全性指标等，确保产品质量符合农业应用规范。

检测项目

有效成分含量，水分，酸度（以H2SO4计），丙酮不溶物，热贮稳定性，低温稳定性，pH值，悬浮率，润湿时间，持久起泡性，乳液稳定性，密度，蒸气压，闪点，溶解性（水、丙酮、乙醇），相关杂质（如异构体比例），重金属（铅、镉、砷、汞），灼烧残渣，颗粒细度，包装完整性。

检测范围

乳油，可湿性粉剂，悬浮剂，水分散粒剂，微囊悬浮剂，水乳剂，油悬浮剂，颗粒剂，超低容量液剂，烟剂，气雾剂，可溶液剂，片剂，粉剂，缓释剂，母药，原药，制剂中间体，复配制剂，增效剂型。

检测方法

气相色谱法（GC）：用于有效成分及杂质定量分析，分离效率高。

高效液相色谱法（HPLC）：检测热敏性成分及复杂混合物。

紫外-可见分光光度法（UV-Vis）：测定特定波长吸光度以计算含量。

卡尔费休水分测定法：精准测定样品中微量水分。

原子吸收光谱法（AAS）：定量分析重金属元素含量。

电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）：痕量金属元素的高灵敏度检测。

熔点测定法：通过毛细管法确定物质熔程。

旋光法：测定光学活性物质的旋光度。

pH计法：直接测量溶液的酸碱度。

加速热贮试验：评估原药在高温条件下的稳定性。

冷贮稳定性试验：检测低温环境下制剂的物理稳定性。

悬浮率测定法：通过沉降法评估悬浮剂的分散性能。

润湿时间测定法：记录粉末样品在水中的完全润湿时间。

起泡性测试：量化制剂稀释后的泡沫体积及持久性。

薄层色谱法（TLC）：快速筛查杂质及异构体。

检测仪器

气相色谱仪，高效液相色谱仪，紫外-可见分光光度计，卡尔费休水分测定仪，原子吸收光谱仪，电感耦合等离子体质谱仪，电子天平，熔点测定仪，旋光仪，pH计，恒温恒湿箱，低温试验箱，离心机，超声波清洗器，颗粒度分析仪。

注意：因业务调整，暂不接受个人委托测试望见谅。