补体系统渗透活性测试

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信息概要

补体系统渗透活性测试是评估补体系统功能完整性的关键检测项目，主要测量补体介导的细胞裂解能力。该检测对诊断免疫缺陷病、自身免疫性疾病（如系统性红斑狼疮）、感染性疾病及移植排斥反应监测至关重要，通过量化补体通路活性为临床提供免疫状态的核心依据。

检测项目

总补体活性检测：评估补体系统经典和旁路途径的整体溶血功能。

经典途径活性检测：测定补体C1至C9成分顺序激活的裂解能力。

旁路途径活性检测：分析补体旁路激活通路的生物学活性。

甘露糖结合凝集素途径活性：评估MBL相关丝氨酸蛋白酶介导的补体活化。

C1抑制物定量：检测调控经典途径启动的关键抑制剂浓度。

C3成分定量：测定补体核心成分C3在血清中的含量。

C4成分定量：评估经典和凝集素途径的关键成分水平。

补体因子B定量：分析旁路途径放大环路的重要调控蛋白。

补体因子H定量：检测旁路途径的主要抑制性调节因子。

补体因子I定量：测定裂解C3b的关键酶浓度。

SC5b-9复合物检测：量化终末补体复合物评估整体激活程度。

C3a过敏毒素检测：测定补体激活产生的炎症介质水平。

C5a过敏毒素检测：分析强效趋化因子的生物活性浓度。

同种限制因子检测：评估保护自体细胞免受补体攻击的调控蛋白。

补体受体1定量：测定红细胞表面免疫复合物清除受体表达。

膜攻击复合物沉积检测：观察细胞膜上C5b-9孔道形成情况。

溶血百分比测定：通过绵羊红细胞裂解实验量化功能活性。

CH50溶血试验：标准方法测定经典途径50%溶血活性单位。

AH50溶血试验：标准方法测定旁路途径50%溶血活性单位。

补体消耗试验：检测样本消耗补体能力的病理学意义。

免疫复合物结合能力：评估补体与循环免疫复合物的结合效率。

调理吞噬活性：测定补体介导的病原体吞噬增强作用。

C1q结合试验：分析免疫复合物激活经典途径的能力。

备解素定量：测定旁路途径稳定转化酶的关键正调控因子。

补体衰变加速因子检测：评估细胞膜上调控蛋白的保护功能。

补体依赖细胞毒性：量化抗体介导的补体杀伤效应。

补体片段裂解产物：检测C3d等片段反映持续激活状态。

冷球蛋白激活试验：分析温度敏感型免疫复合物对补体的影响。

补体基因多态性筛查：识别影响活性的遗传变异位点。

自身抗体筛查：检测抗C1q抗体等病理性的自身抗体。

检测范围

人血清样本,人血浆样本,动物模型血清,细胞培养上清液,脑脊液,滑膜液,羊水,尿液,支气管肺泡灌洗液,疫苗制品,免疫球蛋白制剂,基因治疗产品,单克隆抗体药物,血液透析液,器官保存液,人工关节冲洗液,输血制品,免疫复合物分离样本,冷沉淀物,炎症性疾病患者样本,自身免疫病监测样本,移植术后监测样本,新生儿筛查样本,遗传性血管性水肿样本,阵发性睡眠性血红蛋白尿样本,细菌感染急性期样本,病毒性疾病恢复期样本,肿瘤免疫治疗监测样本,免疫缺陷评估样本,补体调节剂药代动力学样本

检测方法

酶联免疫吸附试验：通过酶标抗体定量检测补体成分浓度。

免疫比浊法：利用抗原抗体复合物光散射特性进行自动化定量。

溶血空斑试验：可视化检测补体介导的细胞裂解区域。

流式细胞术：分析细胞表面补体受体表达及激活标记物。

放射免疫扩散法：通过沉淀环直径定量补体蛋白含量。

Western印迹：检测补体蛋白分子量及裂解片段特征。

电化学发光免疫分析：高灵敏度定量补体激活产物。

免疫荧光染色：定位组织或细胞中补体成分沉积。

功能活性抑制试验：评估特定抑制剂对补体活性的阻断效应。

质谱分析法：精确鉴定补体蛋白修饰及异常片段。

表面等离子共振技术：实时监测补体成分相互作用动力学。

微流控芯片检测：集成化分析补体多重功能参数。

凝集素途径特异性ELISA：定量MBL相关蛋白酶复合物。

终点比色法：通过显色底物测定补体酶解活性。

激光共聚焦显微镜：三维观察补体膜攻击复合物组装。

等温滴定量热法：测量补体结合反应的热力学参数。

圆二色谱分析：检测补体蛋白二级结构变化。

动态光散射：评估补体复合物溶液中的流体力学直径。

毛细管电泳：高分辨率分离补体蛋白亚型及变异体。

实时细胞分析系统：持续监测补体介导的细胞溶解动力学。

检测仪器

全自动生化分析仪,酶标仪,流式细胞仪,化学发光免疫分析仪,蛋白电泳系统,高效液相色谱仪,质谱仪,微量分光光度计,渗透压计,自动移液工作站,细胞培养箱,生物安全柜,低温离心机,荧光显微镜,凝胶成像系统

注意：因业务调整，暂不接受个人委托测试望见谅。