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有关分类的要求检测

更新时间:2025-07-31  分类 : 性能检测 点击 :
检测问题解答

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cma资质(CMA)     iso体系(ISO) 高新技术企业(高新技术企业)

检测样品

红外治疗设备神经和肌肉刺激器医用电气设备输液泵多参数患者监护设备脑电图机高频手术设备心脏除颤器热辐射类治疗设备自动循环无创血压监护设备医用氧气浓缩器睡眠呼吸暂停治疗设备心电监护仪医用脉搏血氧仪有创血压监测设备输液泵和输液控制器治疗呼吸机麻醉系统手术无影灯肌电及诱发反应设备

实验周期

7-15个工作日,加急实验一般5个工作日

检测项目

有关分类的要求

检测标准

红外治疗设备安全专用要求 YY 0323-2018 14

医用电气设备 第2部分:神经和肌肉刺激器安全专用要求 YY0607-2007 14

医用电气设备 第2部分:神经和肌肉刺激器安全专用要求 YY 0607-2007 14

医用电气设备 第1部分:安全通用要求 GB 9706.1-2007 IEC60601-1:1988+A1:1991+A2:1995 14

医用电气设备第2-24部分:输液泵和输液控制器安全专用要求 GB 9706.27-2005u003cbru003eIEC 60601-2-24-1998 14

医用电气设备第2~49部分:多参数患者监护设备安全专用要求 YY 0668-2008 u003cbru003e 14

医用电气设备 第1部分:安全通用要求 GB 9706.1-2007 14

医用电气设备 第2-26部分:脑电图机安全专用要求 GB 9706.26-2005 14

医用电气设备 第2-2部分:高频手术设备安全专用要求 GB 9706.4-2009 14

医用电气设备 第2-4部分:心脏除颤器安全专用要求 GB 9706.8-2009 14

医用电气设备第2-27部分:心电监护设备安全专用要求 GB 9706.25-2005u003cbru003eIEC 60601-2-27:1994 14

热辐射类治疗设备安全专用要求 YY 0306-2018 14

医用电气设备第2—30部分:自动循环无创血压监护设备的安全和基本性能专用要求 YY 0667-2008 IEC 60601-2-30:1999 14

医用氧气浓缩器 安全要求 YY 0732-2009ISO 8359:1996 3.2

睡眠呼吸暂停治疗 第1部分:睡眠呼吸暂停治疗设备 YY 0671.1-2009ISO 17510-1:2002 14

医用电气设备 第2-24部分:输液泵和输液控制器安全专用要求 GB 9706.27-2005 14

医用电气设备 第2-49部分:多参数患者监护设备安全专用要求 YY 0668-2008 14

医用电气设备 第2-27部分:心电监护设备安全专用要求 GB 9706.25-2005 14

医用电气设备 医用脉搏血氧仪设备基本安全和主要性能专用要求 YY 0784-2010 14

医用电气设备 第1部分:安全通用要求 GB 9706.1-2007/IEC 60601-1:1988+A1:1991+A2:1995 条款14

医用电气设备 第2-34部分:有创血压监测设备的安全和基本性能专用要求 YY 0783-2010 14

医用电气设备 第2-30部分:自动循环无创血压监护设备的安全和基本性能专用要求 YY 0667-2008 14

医用电气设备 第2-24部分;输液泵和输液控制器安全专用要求 GB 9706.27-2005 14

医用电气设备-医用脉搏血氧仪设备基本安全和主要性能专用要求 YY0784-2010u003cbru003eISO9919:2005 14

医用电气设备 第2部分:呼吸机安全专用要求 治疗呼吸机 GB 9706.28-2006 14

医用电气设备 第2部分:麻醉系统的安全和基本性能专用要求 GB 9706.29-2006 14

医用电气设备 第2部分:神经和肌肉刺激器安全专用要求 YY 0607-2007 14

医用电气设备 第2部分:手术无影灯和诊断用照明灯安全专用要求 YY 0627-2008 14

医用电气设备 医用脉搏血氧仪设备 基本安全和主要性能专用要求 YY0784-2010ISO9919:2005 14

医用电器设备 第1部份 安全通用要求 GB9706.1-2007u003cbru003eIEC60601-1:1988+A1:1992+A2:1995 14

医用电气设备 第2部分:肌电及诱发反应设备安全专用要求 YY 0896-2013 14

以上标准仅供参考,如有其他标准需求或者实验方案需求可以咨询工程师

注意:因业务调整,暂不接受个人委托测试望见谅。

检测须知

1、周期(一般实验需要7-15个工作日,加急一般是5个工作日左右,毒理实验以及降解实验周期可以咨询工程师)

2、费用(免费初检,初检完成以后根据客户的检测需求以及实验的复杂程度进行实验报价)

3、样品量(由于样品以及实验的不同,具体样品量建议先询问工程师)

4、标准(您可以推荐标准或者我们工程师为您推荐:国标、企标、国军标、非标、行标、国际标准等)

5、如果您想查看关于有关分类的要求检测的报告模板,可以咨询工程师索要模板查看。

6、后期提供各种技术服务支持,完整的售后保障

以上是关于【有关分类的要求检测】相关介绍,如果您还有其他疑问,可以咨询工程师提交您的需求,为您提供一对一解答。

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