仿制防护用品试验仪检测

(CMA)     (ISO) (高新技术企业)

一、检测样品与分类

1. 口罩类：包括一次性医用口罩、KN95口罩、N95口罩等。
2. 防护服类：医用防护服、工业防护服等。
3. 手套类：乳胶手套、丁腈手套、聚乙烯手套等。
4. 护目镜与面屏：需测试其抗冲击性、防雾性能等。

二、核心检测项目

1. 口罩类检测项目

• 过滤效率：测试口罩对颗粒物（如PM2.5、细菌气溶胶）的拦截能力。
• 呼吸阻力：评估口罩佩戴时的通气舒适性。
• 密合性：检测口罩边缘与面部的贴合程度，防止漏气。
• 微生物指标：验证口罩的抑菌性能（如大肠杆菌、金黄色葡萄球菌抑制率）。

2. 防护服类检测项目

• 抗渗水性：模拟液体飞溅时防护服的阻隔能力（如合成血液穿透测试）。
• 抗撕裂强度：测试材料在机械外力下的破损阈值。
• 透气性：评估防护服在长时间使用中的舒适性。
• 抗静电性能：防止静电积累引发危险。

3. 手套类检测项目

• 抗穿刺性：模拟尖锐物体刺穿时的防护能力。
• 化学渗透性：测试对手套对酸、碱等化学试剂的阻隔效果。
• 拉伸强度与伸长率：评估材料的耐用性和柔韧性。

4. 护目镜与面屏检测项目

• 抗冲击性：通过钢球自由落体试验验证镜片的防护等级。
• 防雾性能：在高温高湿环境下测试镜片起雾情况。
• 视野范围：确保佩戴者的可视角度符合安全要求。

三、检测方法与技术原理

1. 过滤效率测试

• 方法：采用颗粒物计数法或钠焰法。例如，使用NaCl气溶胶发生器产生粒径分布为0.3μm的颗粒物，通过口罩样品后，用激光粒子计数器对比上下游颗粒浓度，计算过滤效率。
• 标准依据：GB/T 32610-2016《日常防护型口罩技术规范》。

2. 呼吸阻力测试

• 方法：通过压差传感器测量口罩在固定气流（如85L/min）下的阻力值。
• 仪器：呼吸阻力测试仪，配合流量控制器和压力传感器。

3. 抗渗水性测试

• 方法：依据ISO 16603标准，将防护服样品固定在测试台上，以特定压力（如1.75kPa）喷射合成血液，观察是否发生渗透。
• 关键参数：喷射速度、液体表面张力、接触时间。

4. 抗穿刺性测试

• 方法：采用穿刺试验机，以标准针头（直径0.7mm）以固定速度（500mm/min）刺入手套材料，记录最大穿刺力。

5. 抗冲击性测试

• 方法：依据ANSI Z87.1标准，将护目镜固定在测试架上，使用直径22mm、质量45g的钢球从1.3m高度自由下落冲击镜片中心，观察是否破裂。

四、检测仪器与设备

1. 气溶胶发生器与颗粒计数器

• 功能：用于口罩过滤效率测试。
• 原理：通过雾化NaCl溶液生成特定粒径的气溶胶，配合激光粒子计数器实现实时监测。

2. 万能材料试验机

• 功能：测试防护服、手套的拉伸强度、撕裂强度等力学性能。
• 参数：最大负荷可达5000N，精度±0.5%。

3. 液体穿透试验仪

• 功能：模拟体液飞溅场景，评估防护服的抗渗透能力。
• 组成：包括液体喷射装置、压力控制系统及样品夹具。

4. 呼吸阻力测试仪

• 功能：量化口罩的呼吸阻力，确保佩戴舒适性。
• 核心部件：高精度压差传感器（量程0~1000Pa）、流量计及数据采集系统。

5. 冲击试验机

• 功能：测试护目镜、面屏的抗冲击性能。
• 关键设计：电磁释放装置确保钢球下落高度精确，高速摄像机记录冲击瞬间。

五、检测流程与质量控制

1. 样品预处理：根据标准要求对样品进行恒温恒湿处理（如温度25℃、湿度65% RH）。
2. 仪器校准：使用标准物质（如粒径标准粒子、标准砝码）校准设备，确保数据准确性。
3. 数据采集与分析：通过专用软件（如LabVIEW）自动采集数据，生成检测报告。
4. 结果判定：依据标准阈值判定样品是否合格，例如KN95口罩的过滤效率需≥95%。

六、仿制防护用品的常见问题

1. 过滤效率虚标：部分仿制口罩实际效率不足50%，远低于标称的95%。
2. 材料强度不足：防护服接缝处易撕裂，抗渗水性能不达标。
3. 有毒物质残留：劣质手套中邻苯二甲酸酯类增塑剂超标，存在致癌风险。

七、结论

注意：因业务调整，暂不接受个人委托测试望见谅。