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病毒过滤效率(VFE)实验

更新时间:2025-07-16  分类 : 其它检测 点击 :
检测问题解答

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信息概要

病毒过滤效率(VFE)实验是评估产品对病毒颗粒过滤能力的重要检测项目,广泛应用于医疗防护、空气净化、水处理等领域。该检测通过模拟实际使用环境,验证产品对特定病毒的有效拦截率,确保其防护性能符合国际标准。检测结果对产品质量控制、市场准入及用户安全至关重要,尤其在高风险环境中(如医院、实验室等),高效过滤产品能显著降低病毒传播风险。

检测项目

病毒过滤效率,颗粒物过滤效率,气流阻力,透气性,过滤材料完整性,细菌过滤效率,微生物拦截率,抗湿性,抗老化性能,化学兼容性,耐压性,耐高温性,耐低温性,过滤寿命,重复使用性能,尺寸稳定性,静电衰减率,气溶胶穿透率,泄漏率,过滤层均匀性

检测范围

医用口罩,N95 respirators,FFP2/FFP3 respirators,空气净化器滤芯,HEPA filters,ULPA filters,生物安全柜过滤器,手术衣材料,防护服,实验室通风系统过滤器,汽车空调滤清器,家用空气过滤器,工业级防毒面具,水处理病毒过滤器,无菌包装材料,洁净室高效过滤器,医用隔离帘,呼吸机过滤器,病毒采样管滤膜,疫苗生产用过滤组件

检测方法

气溶胶中和法:使用特定病毒悬液生成气溶胶,测定过滤前后病毒浓度差。

TSI 8130自动过滤测试仪法:通过标准颗粒物加载测试过滤效率。

扫描电镜分析法:观察过滤材料微观结构评估病毒截留效果。

荧光标记法:用荧光标记病毒颗粒追踪过滤路径。

qPCR定量法:通过分子生物学技术精确计算病毒载量变化。

ISO 18184标准法:纺织品抗病毒活性测试的国际标准方法。

ASTM F2101标准法:医用口罩材料细菌过滤效率测试。

EN 149标准法:欧洲呼吸防护设备颗粒过滤测试。

动态气流测试法:模拟实际呼吸气流条件下的过滤性能。

压力衰减法:通过压差变化判断过滤材料完整性。

粒子计数法:使用光学粒子计数器统计穿透颗粒数量。

病毒培养法:过滤后收集液进行细胞培养验证病毒活性。

静电测试法:测量过滤材料静电吸附效应对病毒的影响。

加速老化试验:评估产品在模拟长期使用后的过滤效率。

多级撞击器法:分级收集不同粒径颗粒分析过滤特性。

检测仪器

气溶胶发生器,TSI 8130自动过滤测试仪,扫描电子显微镜,荧光分光光度计,实时荧光定量PCR仪,粒子计数器,风洞测试系统,细菌过滤效率测试仪,静电衰减测试仪,压力差测试仪,生物安全柜,恒温恒湿箱,紫外分光光度计,离心机,微生物培养箱

注意:因业务调整,暂不接受个人委托测试望见谅。

检测须知

1、周期(一般实验需要7-15个工作日,加急一般是5个工作日左右,毒理实验以及降解实验周期可以咨询工程师)

2、费用(免费初检,初检完成以后根据客户的检测需求以及实验的复杂程度进行实验报价)

3、样品量(由于样品以及实验的不同,具体样品量建议先询问工程师)

4、标准(您可以推荐标准或者我们工程师为您推荐:国标、企标、国军标、非标、行标、国际标准等)

5、如果您想查看关于病毒过滤效率(VFE)实验的报告模板,可以咨询工程师索要模板查看。

6、后期提供各种技术服务支持,完整的售后保障

以上是关于【病毒过滤效率(VFE)实验】相关介绍,如果您还有其他疑问,可以咨询工程师提交您的需求,为您提供一对一解答。

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