琼脂稀释法药敏测试（抗菌剂效力评估）

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信息概要

琼脂稀释法药敏测试（抗菌剂效力评估）是一种用于测定抗菌药物对微生物抑制效果的标准化方法，广泛应用于医药、农业及食品工业等领域。该测试通过将不同浓度的抗菌剂融入琼脂培养基，接种目标菌株后观察其生长情况，从而评估抗菌剂的效力。检测的重要性在于为临床用药、抗菌剂研发及质量控制提供科学依据，确保抗菌药物的有效性和安全性，同时助力耐药性监测与防控。

检测项目

最小抑菌浓度（MIC）, 抑菌圈直径, 细菌生长抑制率, 抗菌剂稳定性, 耐药性检测, 抗菌谱测定, 时间-杀菌曲线, 联合药敏试验, 抗菌剂残留量, 血清杀菌活性, 抗菌剂渗透性, 生物膜抑制效果, 抗菌剂代谢产物分析, 环境耐受性测试, 抗菌剂协同效应, 抗菌剂拮抗效应, 温度敏感性测试, pH敏感性测试, 抗菌剂降解率, 微生物复苏能力

检测范围

抗生素类, 合成抗菌剂, 植物源抗菌剂, 动物源抗菌剂, 微生物源抗菌剂, 消毒剂, 防腐剂, 抗真菌剂, 抗病毒剂, 抗寄生虫剂, 医用敷料, 医疗器械涂层, 食品添加剂, 饲料添加剂, 化妆品防腐成分, 环境消毒剂, 水处理剂, 农业用杀菌剂, 兽用抗菌剂, 工业抗菌剂

检测方法

琼脂稀释法：将梯度浓度抗菌剂加入琼脂培养基，测定MIC。

微量肉汤稀释法：在液体培养基中测试抗菌剂对微生物的抑制。

纸片扩散法：通过抑菌圈大小评估抗菌剂效力。

E-test法：结合稀释法和扩散法，定量测定MIC。

时间-杀菌动力学实验：动态监测抗菌剂杀菌效果。

生物膜抑制试验：评估抗菌剂对生物膜的破坏能力。

联合药敏试验：检测多种抗菌剂的协同或拮抗作用。

血清杀菌活性测试：模拟体内环境评估抗菌效果。

高效液相色谱法（HPLC）：定量分析抗菌剂成分。

质谱分析法：鉴定抗菌剂代谢产物。

荧光染色法：快速检测微生物存活状态。

流式细胞术：分析抗菌剂对微生物细胞的影响。

PCR技术：检测耐药基因的存在。

酶联免疫吸附试验（ELISA）：测定抗菌剂残留量。

环境应力测试：评估抗菌剂在不同条件下的稳定性。

检测仪器

微生物培养箱, 自动菌落计数仪, 酶标仪, 流式细胞仪, 高效液相色谱仪（HPLC）, 质谱仪, PCR仪, 离心机, 生物安全柜, 超净工作台, 恒温摇床, 显微镜, 分光光度计, 电泳仪, 冷冻干燥机

注意：因业务调整，暂不接受个人委托测试望见谅。