急性经口毒性实验

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信息概要

急性经口毒性实验是评估化学物质、药品、农药、化妆品等产品在短时间内经口摄入后对生物体产生的毒性效应的重要检测项目。该实验通过测定受试物的半数致死量（LD50）或其他毒性参数，为产品安全性评价提供科学依据。检测的重要性在于确保产品在使用过程中不会对消费者或环境造成急性健康危害，同时满足国内外法规和标准的要求，如OECD、EPA、GB等。第三方检测机构通过专业的技术团队和先进的设备，为客户提供准确、可靠的检测服务，助力产品合规上市。

检测项目

半数致死量（LD50），最大耐受量（MTD），最小致死量（MLD），急性毒性症状观察，体重变化，摄食量，死亡率，病理学检查，血液学分析，生化指标检测，器官重量比，组织病理学检查，行为学观察，神经毒性评估，肝肾功能指标，免疫毒性，遗传毒性，致畸性，致癌性，代谢产物分析

检测范围

农药，兽药，医药原料，化妆品，食品添加剂，饲料添加剂，工业化学品，家用清洁剂，消毒剂，防腐剂，香料，香精，染料，颜料，涂料，粘合剂，塑料制品，橡胶制品，纺织品，玩具

检测方法

OECD TG 420：固定剂量法，通过观察动物在固定剂量下的毒性反应评估受试物的急性经口毒性。

OECD TG 423：急性毒性分类法，根据预实验结果选择适当剂量进行正式实验，确定毒性分类。

OECD TG 425：上下法，通过剂量递增或递减的方式测定LD50。

GB/T 15193.3-2014：食品安全国家标准急性经口毒性试验，适用于食品相关产品的毒性评估。

EPA OPPTS 870.1100：美国环保署急性经口毒性测试指南，用于农药和工业化学品的评估。

霍恩氏法：一种经典的LD50测定方法，通过剂量分组计算半数致死量。

限量试验：用于低毒性物质的检测，通过单一高剂量评估毒性。

剂量递增法：逐步增加剂量以观察毒性反应。

病理组织学检查：通过显微镜观察组织病变评估毒性。

血液生化分析：检测血液中酶活性、代谢物等指标。

尿液分析：评估肾脏功能及代谢产物。

体重变化监测：记录动物体重变化以评估毒性效应。

摄食量监测：通过摄食量变化反映毒性影响。

行为学观察：记录动物行为异常以评估神经毒性。

器官重量比测定：通过器官重量变化评估毒性靶器官。

检测仪器

电子天平，pH计，离心机，显微镜，分光光度计，高效液相色谱仪（HPLC），气相色谱仪（GC），质谱仪，酶标仪，生化分析仪，血液分析仪，尿液分析仪，组织切片机，恒温培养箱，超低温冰箱

注意：因业务调整，暂不接受个人委托测试望见谅。