出口FDA合规检测

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信息概要

出口FDA合规检测是确保产品符合美国食品药品监督管理局（FDA）法规要求的重要环节，涉及食品、药品、医疗器械、化妆品等多个领域。该检测旨在评估产品的安全性、有效性和质量，确保其符合美国市场的准入标准。对于出口企业而言，通过FDA合规检测是进入美国市场的必要条件，能够有效避免因不合规导致的退货、罚款或市场禁入风险。检测涵盖物理、化学、微生物等多个维度，确保产品从原料到成品的全流程合规性。

检测项目

重金属含量，微生物污染，农药残留，添加剂限量，过敏原检测，防腐剂含量，色素安全性，放射性物质，毒素检测，pH值测定，水分含量，灰分测定，蛋白质含量，脂肪含量，碳水化合物含量，维生素含量，矿物质含量，感官检测，包装材料安全性，标签合规性

检测范围

食品，药品，医疗器械，化妆品，膳食补充剂，婴儿配方奶粉，饮料，乳制品，肉类制品，海鲜制品，果蔬制品，烘焙食品，糖果，罐头食品，冷冻食品，调味品，食用油，酒精饮料，宠物食品，食品接触材料

检测方法

高效液相色谱法（HPLC）：用于检测食品中的添加剂、维生素和农药残留。

气相色谱法（GC）：适用于挥发性有机物和农药残留的检测。

原子吸收光谱法（AAS）：用于重金属含量的精确测定。

微生物培养法：检测产品中的细菌、霉菌和酵母菌等微生物污染。

酶联免疫吸附试验（ELISA）：快速检测过敏原和毒素。

PCR技术：用于转基因成分或特定微生物的分子检测。

紫外-可见分光光度法：测定色素和某些化学成分的含量。

质谱法（MS）：高灵敏度检测复杂基质中的微量物质。

滴定法：用于酸碱度或特定成分的定量分析。

感官评定法：通过人工感官评估产品的外观、气味和口感。

X射线荧光光谱法（XRF）：快速筛查重金属和矿物质含量。

核磁共振法（NMR）：用于食品成分的结构分析和鉴定。

热分析法：评估产品的热稳定性和成分变化。

电化学法：检测pH值、电导率等物理化学参数。

流式细胞术：用于微生物或细胞的快速计数和分析。

检测仪器

高效液相色谱仪，气相色谱仪，原子吸收光谱仪，紫外分光光度计，质谱仪，PCR仪，酶标仪，微生物培养箱，电子天平，pH计，离心机，超纯水机，电导率仪，X射线荧光光谱仪，核磁共振仪

注意：因业务调整，暂不接受个人委托测试望见谅。