基因表达影响检测

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信息概要

基因表达影响检测是通过分析基因转录水平变化，评估环境因素、药物、疾病或其他干预手段对基因调控网络的作用。该检测服务基于高通量测序、微阵列等技术，可量化mRNA表达水平，识别差异表达基因及调控通路。此类检测在精准医疗、药物开发、毒理学研究和疾病机制探索中具有重要价值，为个性化治疗方案制定、生物标志物发现及安全性评价提供科学依据。

检测项目

RNA测序（RNA-Seq），实时定量PCR（qRT-PCR），差异表达基因分析，基因功能富集分析，信号通路活性评估，可变剪接事件检测，miRNA靶向调控验证，长链非编码RNA表达谱，表观遗传修饰关联分析，单细胞转录组测序，空间转录组分析，基因共表达网络构建，甲基化与基因表达相关性分析，外显子表达定量，基因融合事件检测，转录因子结合位点预测，RNA编辑位点鉴定，基因表达时序动态分析，疾病风险基因表达关联研究，药物响应基因标志物筛选

检测范围

人类全血样本，动物组织样本，植物叶片样本，肿瘤活检组织，干细胞培养物，原代细胞系，细菌菌落，病毒宿主细胞，环境微生物群落，血清/血浆游离RNA，脑脊液样本，唾液样本，粪便微生物组，胚胎发育样本，药物处理细胞模型，辐射暴露模型，转基因生物样本，污染物暴露生物体，临床病理切片，类器官培养体系

检测方法

Illumina NovaSeq 6000高通量测序（实现全转录组覆盖分析）、Agilent微阵列技术（高密度基因探针快速筛查）、Nanostring nCounter系统（无需扩增的直接RNA定量）、Oxford Nanopore测序（长读长实时测序技术）、Fluidigm微流控芯片（单细胞转录组扩增检测）、Smart-seq2（高灵敏度全长cDNA扩增）、CAGE（捕获转录起始位点）、ATAC-seq（染色质开放性关联分析）、CLIP-seq（RNA结合蛋白作用位点鉴定）、Ribo-seq（翻译活性核糖体图谱分析）、Hi-C（三维基因组结构解析）、scRNA-seq（单细胞分辨率表达谱绘制）、Massively Parallel Reporter Assay（顺式调控元件功能验证）、Digital PCR（绝对定量低丰度转录本）、TMT标记定量蛋白质组学（多组学联合分析）

检测仪器

实时荧光定量PCR仪，超高通量测序仪，微阵列扫描仪，流式细胞分选仪，数字PCR系统，生物分析仪，超速离心机，显微操作平台，荧光显微镜，质谱联用仪，低温冷冻切片机，自动化核酸提取工作站，多功能酶标仪，激光共聚焦显微镜，芯片杂交炉

注意：因业务调整，暂不接受个人委托测试望见谅。