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YY/T 1787-2021 心血管植入物 心脏瓣膜修复器械及输送系统

时间 : 2025-01-07 10:02:48  分类 : 检测标准 点击 :
检测问题解答

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基础信息

标准号
YY/T 1787-2021
发布日期
2021-09-06
实施日期
2022-09-01
制修订
制定
中国标准分类号
C35
国际标准分类号
11.040.40
批准发布部门
国家药监局
行业分类
卫生和社会工作
标准类别
产品标准

备案信息

备案号:83967-2021

备案日期:2021-12-09

备案月报: 2021年第12号(总第260号)

适用范围

本标准规定了心脏瓣膜修复器械及其输送系统(若适用)的操作条件和性能要求。本标准适用于所有预期作用于瓣膜结构或相邻解剖结构(例如:心室、冠状窦)来修复和/或改善人类自体心脏瓣膜的功能的心脏瓣膜修复器械(例如:瓣膜成形术器械、瓣叶夹闭装置、人工腱索等)。本标准不适用于心脏再同步治疗(CRT)器械、瓣周漏闭合器械、不置入植入物的系统(例如:消融、射频瓣膜成形术)、带有含活细胞组件的心尖导管和器械。标准也不适用于预期用途不是修复和/或改善人体心脏瓣膜功能的材料(例如:用于普通外科手术的补片材料和缝合线)。

起草单位

起草人

我不确定试验标准,可以帮我推荐标准吗?

针对客户不确定标准的问题,我们工程师可以帮您推荐相应的标准,您确定了标准之后我们可以帮您指定具体的试验方案。

如何查看标准的内容呢?

本文只是展示标准的索引信息,如果您想查看具体的标准内容,可以咨询工程师为您查找具体的标准内容以及试验方法等信息。

此标准对于我的试验样品或者试验方法不太符合?可以定制试验方案吗?

如果此标准不能满足您的具体试验要求,可以告知工程师,为您加做工装,制定非标试验方案来尽量满足您对此实验的一切需求。

注意事项

1、以上标准内容选自网络,具体的实施状态以工程师咨询为准

2、我们主要参考:国标、行标、企标、团标、地标、国际国外标准

检测须知

1、周期(一般实验需要7-15个工作日,加急一般是5个工作日左右,毒理实验以及降解实验周期可以咨询工程师)

2、费用(免费初检,初检完成以后根据客户的检测需求以及实验的复杂程度进行实验报价)

3、样品量(由于样品以及实验的不同,具体样品量建议先询问工程师)

4、标准(您可以推荐标准或者我们工程师为您推荐:国标、企标、国军标、行标、国际标准等)

5、如果您想查看关于本标准的的报告模板,可以咨询工程师索要模板查看。

6、后期提供各种技术服务支持,完整的售后保障

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