YY/T 0663.1-2021 心血管植入物 血管内器械 第1部分:血管内假体




基础信息
- 标准号
- YY/T 0663.1-2021
- 发布日期
- 2021-09-06
- 实施日期
- 2022-09-01
- 制修订
- 修订
- 代替标准
- YY/T 0663.1-2014
- 中国标准分类号
- C45
- 国际标准分类号
- 11.040.40
- 批准发布部门
- 国家药监局
- 行业分类
- 卫生和社会工作
- 标准类别
- 产品标准
备案信息
备案号:83938-2021
备案日期:2021-12-09
备案月报: 2021年第12号(总第260号)
适用范围
本标准规定了评价血管内系统(假体和输送系统)(不包括颅内系统)的要求,以及在术语、设计属性和制造商提供的信息方面的要求。本标准适用于治疗动脉瘤、动脉狭窄或其它血管异常或病变(例如,夹层、横断伤)、或在血管之间建立分流通道[例如,创建经颈静脉肝内门体分流术(TIPS)]的血管内系统。本标准也适用于为使血管内假体与血管壁充分贴合或者使重叠假体充分贴合而使用的球囊,尽管它们并非血管内系统的组成部分。本标准不适用于下列情况:血管封堵器,当对侧髂动脉封堵器用作主动脉-单侧髂动脉血管内假体的组成部分使用时除外;血管内系统置入之前的程序和器械,如球囊血管成形术器械;含有血管内假体的带瓣管道的瓣膜部分以及血管内假体和瓣膜部件的结合体;药物洗脱或药物涂层血管内假体的药理学方面。
起草单位
起草人
注意事项
1、以上标准内容选自网络,具体的实施状态以工程师咨询为准
2、我们主要参考:国标、行标、企标、团标、地标、国际国外标准
检测须知
1、周期(一般实验需要7-15个工作日,加急一般是5个工作日左右,毒理实验以及降解实验周期可以咨询工程师)
2、费用(免费初检,初检完成以后根据客户的检测需求以及实验的复杂程度进行实验报价)
3、样品量(由于样品以及实验的不同,具体样品量建议先询问工程师)
4、标准(您可以推荐标准或者我们工程师为您推荐:国标、企标、国军标、行标、国际标准等)
5、如果您想查看关于本标准的的报告模板,可以咨询工程师索要模板查看。
6、后期提供各种技术服务支持,完整的售后保障
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