YY/T 1860.1—2024 无源外科植入物 植入物涂层 第1部分:通用要求




基础信息
- 标准号
- YY/T 1860.1—2024
- 发布日期
- 2024-09-29
- 实施日期
- 2025-10-15
- 制修订
- 制定
- 中国标准分类号
- C35
- 国际标准分类号
- 11.040.40
- 批准发布部门
- 国家药监局
- 行业分类
- 卫生和社会工作
- 标准类别
- 产品标准
备案信息
备案号:96295-2024
备案日期:2024-10-29
备案月报: 2024年第10号(总第294号)
适用范围
本文件规定了用于无源外科植入物的植入物涂层的通用要求,包括表面涂层和表面改性。本文件规定了与通用涂层性能有关的要求,包括化学成分和相组成、表面结构、涂层覆盖完整性、溶解性、涂层厚度、粘结强度、耐磨性、孔隙率和孔径以及表面润湿性。本文件适用于表面涂层,其被定义为有意添加到基体上的、与基体自然表面具有任何不同性能的材料层。本文件适用于表面改性,表面改性是指对原基体的表面进行有意的转换或重建,以形成一种新的表面材料,该表面材料由基体本身的材料和可能的外来材料组成,并形成具有不同性能的表面层。由于涂层的相关特性及其所需的表征水平在很大程度上取决于植入物的预期应用,本文件中通用要求的通用性能并不旨在覆盖或取代特定应用性能标准的规定。本文件不适用于以改变表面粗糙度或原材料强度为唯一目的的结构改性表面。本文件不适用于天然钝化金属表面。虽然本文件适用于有意钝化的金属表面,但通过常规技术(如硝酸浸渍)钝化的成熟的材料通常是无害的,可以用非常基本的方式进行描述。本文件不适用于使用活的组织的植入物涂层。本文件不适用于层压板,即多层复合材料,例如由不同膨体聚四氟乙烯层构成的人造血管,但层压板的外露表面可以是植入物涂层。本文件不适用于覆盖物,例如覆膜支架。
起草单位
起草人
注意事项
1、以上标准内容选自网络,具体的实施状态以工程师咨询为准
2、我们主要参考:国标、行标、企标、团标、地标、国际国外标准
检测须知
1、周期(一般实验需要7-15个工作日,加急一般是5个工作日左右,毒理实验以及降解实验周期可以咨询工程师)
2、费用(免费初检,初检完成以后根据客户的检测需求以及实验的复杂程度进行实验报价)
3、样品量(由于样品以及实验的不同,具体样品量建议先询问工程师)
4、标准(您可以推荐标准或者我们工程师为您推荐:国标、企标、国军标、行标、国际标准等)
5、如果您想查看关于本标准的的报告模板,可以咨询工程师索要模板查看。
6、后期提供各种技术服务支持,完整的售后保障
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