生物安全柜检测

(CMA)     (ISO) (高新技术企业)

生物安全柜检测范围 生物安全柜检测主要涵盖Ⅰ级、Ⅱ级（A1、A2、B1、B2型）、Ⅲ级生物安全柜的性能验证，适用于实验室、医疗机构、制药企业等场所。检测对象包括新安装设备的验收检测、定期维护后的性能检测，以及设备位置变更或关键部件（如高效过滤器）更换后的复核检测。检测范围同时涉及生物安全柜在正常运行状态下对人员、实验样品及环境的保护能力评估。

生物安全柜检测项目

1. 风速与气流稳定性：包括进风口风速、下沉风速及气流均匀性。
2. 高效过滤器（HEPA）完整性：检测过滤器泄漏率及密封性能。
3. 人员保护测试：验证操作窗口的气流屏障是否有效阻隔气溶胶外泄。
4. 产品保护测试：评估内部气流对实验样品的防污染能力。
5. 交叉污染防护测试：检测安全柜内不同区域的气流隔离效果。
6. 噪声与照度：测量设备运行时的噪声水平和操作区域光照强度。
7. 振动与稳定性：评估设备机械振动对实验操作的干扰程度。

生物安全柜检测仪器

1. 风速仪（热式或叶轮式）：用于测量进风风速和下沉风速，精度需达±3%。
2. 气溶胶发生器与粒子计数器：生成PAO/DOP气溶胶并检测粒子浓度，验证HEPA过滤效率及泄漏点。
3. 烟雾发生装置：可视化观测气流方向及湍流情况。
4. 声级计：依据ISO 3744标准测量噪声，量程覆盖30~100 dB。
5. 照度计：检测操作面光照强度，符合生物安全柜≥800 lux的推荐值。
6. 振动分析仪：评估设备运行时振动频率及幅度。

生物安全柜检测方法

1. 风速检测：在进风口和操作面均匀布点，测量至少12个点位的风速，计算平均值及均匀性偏差（≤±20%）。
2. HEPA完整性测试：上游注入PAO气溶胶（浓度≥10 μg/L），下游扫描检测泄漏率（≤0.01%为合格）。
3. 人员保护测试：在操作区释放枯草芽孢杆菌等挑战微生物，通过琼脂平板法检测外部泄漏量（0 CFU为合格）。
4. 气流可视化：利用烟雾观察前窗气流屏障的完整性，确保无湍流或外溢。
5. 噪声与照度检测：设备运行稳定后，在操作面中心点上方30 cm处测量噪声（≤67 dB(A)）及照度（≥800 lux）。
6. 交叉污染测试：在安全柜两侧分别放置气溶胶发生器和粒子计数器，验证气流隔离效率（≥1×10⁴）。

检测需依据ISO 14644、NSF/ANSI 49、EN 12469等标准执行，确保数据准确性和结果可比性。

注意：因业务调整，暂不接受个人委托测试望见谅。