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空气净化器检测

更新时间:2025-04-26  分类 : 其它检测 点击 :
检测问题解答

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cma资质(CMA)     iso体系(ISO) 高新技术企业(高新技术企业)

检测范围 空气净化器的检测范围涵盖家用、商用、车载及工业用等不同类型设备,适用场景包括密闭空间(如房间、办公室)及半开放空间(如车间、公共场所)。检测对象主要针对采用高效过滤(HEPA)、活性炭吸附、静电除尘、光催化氧化(如UV紫外线)、负离子发生等技术的净化器。此外,针对不同污染物类型(颗粒物、气态污染物、微生物等),需分别划定检测边界条件。

检测项目

  1. 颗粒物净化效率:包括PM2.5、PM10等悬浮颗粒物的去除率。
  2. 气态污染物净化性能:甲醛、苯系物、TVOC(总挥发性有机物)、臭氧等有害气体的去除效果。
  3. 微生物杀灭率:细菌、病毒、霉菌等微生物的灭活效率。
  4. 二次污染风险:臭氧释放量、紫外线泄漏强度等。
  5. 基础性能参数:风量、噪音、能效等级、功耗及气流分布均匀性。
  6. 安全性指标:电气安全、材料阻燃性等。

检测仪器

  1. 颗粒物检测:激光粒子计数器(如TSI 9306)、气溶胶发生器。
  2. 气体污染物分析:气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)、甲醛检测仪(如PPM Formaldemeter)、多气体传感器阵列。
  3. 微生物检测:六级安德森采样器、生物安全培养箱。
  4. 臭氧浓度测量:紫外吸收式臭氧分析仪(如EC9810)。
  5. 噪声测试:声级计(符合IEC 61672标准)。
  6. 能效与风量:风洞测试系统、功率计、风速仪(如Testo 405i)。
  7. 紫外线强度检测:UV辐照计(涵盖UVA/UV-C波段)。

检测方法

  1. 颗粒物净化效率测试

    • 在30m³环境舱内,使用气溶胶发生器释放标准颗粒物(如KCl气溶胶),初始浓度设定为(0.3~10)μm范围。
    • 启动净化器至最大档位,持续运行1小时,每5分钟记录一次粒子浓度,计算CADR(洁净空气量)及单次过滤效率。
  2. 气态污染物去除率测试

    • 在密闭舱中注入标准浓度甲醛(1.0±0.2 mg/m³)或TVOC(10±2 mg/m³),使用GC-MS或分光光度法监测浓度衰减曲线,计算1小时去除率及累积净化量(CCM)。
  3. 微生物灭活测试

    • 采用人工接种法,将金黄色葡萄球菌、大肠杆菌等菌液雾化至舱内,通过撞击式采样器采集净化前后的菌落数,计算杀灭率(需满足≥99.9%)。
  4. 臭氧释放检测

    • 净化器运行72小时(间歇模式),使用臭氧分析仪实时监测浓度,要求出风口臭氧量≤0.10 mg/m³(国标GB/T 18801限值)。
  5. 噪声与能效测试

    • 在背景噪声≤30 dB的半消声室内,测量净化器各档位声压级(A计权);能效测试通过功率计记录单位功耗下的CADR值,判定能效等级。
  6. 紫外线泄漏检测

    • 距净化器表面5 cm处多点测量UV辐照强度,UVC波段泄漏值需≤5 μW/cm²(参考IEC 60335标准)。

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注意:因业务调整,暂不接受个人委托测试望见谅。

检测须知

1、周期(一般实验需要7-15个工作日,加急一般是5个工作日左右,毒理实验以及降解实验周期可以咨询工程师)

2、费用(免费初检,初检完成以后根据客户的检测需求以及实验的复杂程度进行实验报价)

3、样品量(由于样品以及实验的不同,具体样品量建议先询问工程师)

4、标准(您可以推荐标准或者我们工程师为您推荐:国标、企标、国军标、非标、行标、国际标准等)

5、如果您想查看关于空气净化器检测的报告模板,可以咨询工程师索要模板查看。

6、后期提供各种技术服务支持,完整的售后保障

以上是关于【空气净化器检测】相关介绍,如果您还有其他疑问,可以咨询工程师提交您的需求,为您提供一对一解答。

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