丁基手套检测

(CMA)     (ISO) (高新技术企业)

检测范围

丁基手套的检测范围涵盖医疗、实验室、化工防护等领域的应用产品，包括但不限于一次性医用丁基手套、工业用耐化学腐蚀丁基手套、高洁净度电子行业手套等。检测对象涉及成品手套、生产批次样品及原材料（如丁基橡胶、添加剂等），确保其符合相关行业标准（如ASTM D6319、ISO 2859等）。

检测项目

1. 物理性能：厚度、拉伸强度、断裂伸长率、撕裂强度、针孔缺陷率。
2. 化学性能：耐化学腐蚀性（酸、碱、有机溶剂）、残留溶剂含量（如正己烷、甲苯）。
3. 生物安全性：细胞毒性测试、无菌性验证（针对医用级产品）。
4. 密封性：气密性测试、水密性测试。
5. 尺寸与外观：长度、宽度、表面光洁度、无杂质或气泡。

检测仪器

1. 厚度测试：数字式测厚仪（精度±0.001mm）。
2. 力学性能：万能材料试验机（用于拉伸强度、撕裂强度测试）。
3. 针孔检测：电导法针孔检测仪（水槽式或充气式）。
4. 化学分析：气相色谱仪（GC）用于溶剂残留检测；恒温浸泡装置用于耐化学性测试。
5. 生物安全测试：细胞培养箱、生物安全柜及微生物培养设备。
6. 密封性测试：气密性检测装置（压力法）、水密性测试仪（真空负压法）。

检测方法

1. 物理性能测试：

   • 厚度：依据ASTM D3767标准，随机选取手套不同部位（掌心、指尖等）进行多点测量。
   • 拉伸强度与断裂伸长率：按ASTM D412标准，将试样裁切为哑铃形，以500mm/min速率拉伸至断裂。
   • 针孔检测：采用电导法，将手套充气后浸入电解液，检测电流变化判定针孔数量。

2. 化学性能测试：

   • 耐化学腐蚀性：将手套浸泡于特定浓度化学试剂（如37%盐酸、40%氢氧化钠）中，记录浸泡前后重量变化率及外观变化。
   • 残留溶剂：通过GC顶空进样法，对比标准品峰面积定量分析。

3. 生物安全性测试：

   • 细胞毒性：依据ISO 10993-5，提取手套浸提液与L929细胞共培养，评估细胞存活率。
   • 无菌性：按《中国药典》无菌检查法，采用薄膜过滤法培养14天，观察微生物生长。

4. 密封性测试：

   • 气密性：向手套内充入压缩空气至规定压力（如10kPa），保持1分钟，观察压力下降值。
   • 水密性：注水至手套腕部后施加真空负压，检测是否渗漏。

5. 尺寸与外观检查：

   • 尺寸：使用游标卡尺或影像测量仪测定长度、宽度及指口直径。
   • 外观：目视检查结合放大镜观察表面缺陷（如杂质、划痕、色差）。

注意：因业务调整，暂不接受个人委托测试望见谅。