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总有效物检测

更新时间:2025-04-26  分类 : 其它检测 点击 :
检测问题解答

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cma资质(CMA)     iso体系(ISO) 高新技术企业(高新技术企业)

检测范围 总有效物检测主要应用于日化产品、工业化学品、农药制剂及医药产品等领域。具体包括:

  1. 日化产品:洗涤剂、洗发水、沐浴露、化妆品中的表面活性剂、乳化剂等有效成分。
  2. 工业化学品:金属加工液、润滑油、防锈剂中的功能性添加剂。
  3. 农药制剂:杀虫剂、除草剂、杀菌剂中的活性成分含量测定。
  4. 医药产品:外用药膏、消毒剂中有效药物或抑菌成分的检测。

检测项目

  1. 总有效物含量:通过定量分析确定样品中功能性成分的总质量占比。
  2. 表面活性剂类型鉴别:区分阴离子、阳离子、非离子及两性表面活性剂。
  3. 活性成分浓度:针对特定有效物(如十二烷基硫酸钠、苯扎氯铵)的精准定量。
  4. 辅助指标:包括pH值、水分含量、杂质残留等影响有效物稳定性的参数。

检测仪器

  1. 高效液相色谱仪(HPLC):用于分离和定量复杂混合物中的有效成分。
  2. 气相色谱仪(GC):适用于挥发性或半挥发性有效物的分析。
  3. 紫外-可见分光光度计(UV-Vis):通过吸光度测定特定波长下的有效物浓度。
  4. 自动电位滴定仪:用于酸碱滴定法测定表面活性剂的含量。
  5. pH计:快速检测样品的酸碱度,确保有效物稳定性。

检测方法

  1. 国家标准方法

    • GB/T 13173-2021:表面活性剂中总有效物含量的测定(乙醇萃取法)。
    • GB/T 11275-2020:非离子表面活性剂的浊点测定法。
  2. 仪器分析法

    • HPLC法:样品经溶解、过滤后,采用C18色谱柱分离,以外标法计算浓度。
    • UV-Vis法:配制标准溶液,绘制标准曲线,测定样品吸光度并换算有效物含量。
  3. 样品前处理

    • 液体样品:直接稀释或离心去除不溶物。
    • 固体/膏状样品:通过溶剂萃取、超声破碎或加热溶解提取有效成分。
  4. 质量控制

    • 平行样检测:每组样品至少重复测定3次,计算相对标准偏差(RSD≤5%)。
    • 加标回收实验:验证检测方法的准确性,回收率需满足85%~115%。

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注意:因业务调整,暂不接受个人委托测试望见谅。

检测须知

1、周期(一般实验需要7-15个工作日,加急一般是5个工作日左右,毒理实验以及降解实验周期可以咨询工程师)

2、费用(免费初检,初检完成以后根据客户的检测需求以及实验的复杂程度进行实验报价)

3、样品量(由于样品以及实验的不同,具体样品量建议先询问工程师)

4、标准(您可以推荐标准或者我们工程师为您推荐:国标、企标、国军标、非标、行标、国际标准等)

5、如果您想查看关于总有效物检测的报告模板,可以咨询工程师索要模板查看。

6、后期提供各种技术服务支持,完整的售后保障

以上是关于【总有效物检测】相关介绍,如果您还有其他疑问,可以咨询工程师提交您的需求,为您提供一对一解答。

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