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免钻速溶检测

更新时间:2025-04-26  分类 : 其它检测 点击 :
检测问题解答

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cma资质(CMA)     iso体系(ISO) 高新技术企业(高新技术企业)

检测范围

免钻速溶检测适用于各类可快速溶解的固体样品,包括但不限于食品添加剂、药品片剂、速溶饮品粉末、化工颗粒原料以及环境检测中的可溶性污染物。检测对象需满足在特定溶剂中无需机械钻孔即可实现完全溶解的特性,适用于实验室及工业生产中的快速质量控制。

检测项目

  1. 溶解速度:记录样品从固态到完全溶解所需的时间。
  2. 溶解均匀性:评估溶解后溶液的颗粒残留及分布状态。
  3. 溶液pH值:测定溶解后液体的酸碱度,判断是否符合标准。
  4. 有效成分释放率:分析目标成分(如活性药物、营养元素)的溶出效率。
  5. 残留溶剂检测:验证溶解过程中是否引入有害溶剂残留。
  6. 微生物指标:针对食品或药品类样品,检测溶解后溶液的菌落总数及致病菌。

检测仪器

  1. 全自动溶解仪:模拟恒温、搅拌条件,控制溶解过程的标准化操作。
  2. 激光粒度分析仪:实时监测溶解颗粒的粒径变化及均匀性。
  3. 紫外-可见分光光度计:定量分析溶液中有效成分的浓度及释放率。
  4. 高效液相色谱仪(HPLC):检测特定化学成分的溶出动态及纯度。
  5. pH计:精确测定溶解液的酸碱度。
  6. 微生物培养箱:用于微生物指标检测,确保生物安全性。

检测方法

  1. 样品预处理:按标准称取定量样品,确保无结块或受潮干扰。
  2. 溶解条件设定:在溶解仪中设置温度(25–40℃)、搅拌速率(50–200 rpm)及溶剂体积(如纯水、模拟胃液等)。
  3. 实时监测:通过激光粒度分析仪或在线摄像头记录溶解过程,同步采集溶解时间及颗粒变化数据。
  4. 溶液分析:溶解完成后,立即使用pH计、分光光度计或HPLC检测目标参数;微生物样品需过滤后接种至培养基,经培养后计数。
  5. 数据验证:将检测结果与行业标准(如《中国药典》、ISO国际标准)对比,生成定量报告。

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注意:因业务调整,暂不接受个人委托测试望见谅。

检测须知

1、周期(一般实验需要7-15个工作日,加急一般是5个工作日左右,毒理实验以及降解实验周期可以咨询工程师)

2、费用(免费初检,初检完成以后根据客户的检测需求以及实验的复杂程度进行实验报价)

3、样品量(由于样品以及实验的不同,具体样品量建议先询问工程师)

4、标准(您可以推荐标准或者我们工程师为您推荐:国标、企标、国军标、非标、行标、国际标准等)

5、如果您想查看关于免钻速溶检测的报告模板,可以咨询工程师索要模板查看。

6、后期提供各种技术服务支持,完整的售后保障

以上是关于【免钻速溶检测】相关介绍,如果您还有其他疑问,可以咨询工程师提交您的需求,为您提供一对一解答。

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