悬浮粒子数检测

(CMA)     (ISO) (高新技术企业)

检测范围 悬浮粒子数检测主要应用于洁净环境及对空气质量有严格要求的场所，包括但不限于：

1. 洁净室与洁净区：如医药生产车间、电子元件制造车间、生物实验室等，需符合ISO 14644-1或GMP标准。
2. 医疗机构：手术室、ICU病房、无菌制剂配制区等。
3. 工业环境：食品加工厂、精密仪器组装区、航空航天制造车间等。
4. 公共场所：地铁站、机场、学校等通风系统的空气质量监测。

检测项目

1. 粒子粒径分布：通常检测粒径为0.5 μm、1.0 μm、5.0 μm等不同尺寸的悬浮粒子浓度。
2. 单位体积粒子数：以“颗粒数/立方米（粒/m³）”为单位，评估空气洁净度等级。
3. 动态与静态监测：静态检测（无人员活动）与动态检测（模拟实际运行状态）的对比分析。

检测仪器

1. 光散射式粒子计数器：基于激光或白光光源，通过粒子散射光信号判断粒径与数量，分辨精度可达0.1 μm，适用于高洁净环境。
2. 凝聚核粒子计数器（CNC）：用于超细粒子（<0.1 μm）的检测，通过酒精蒸汽冷凝放大粒子尺寸后进行计数。
3. 便携式/在线式检测设备：如手持式粒子计数器（如Lighthouse 3016）或固定安装的连续监测系统，支持实时数据传输与记录。

检测方法

1. 采样点布设：根据ISO 14644-1标准，按洁净室面积均匀布点，采样高度为工作平面（0.8-1.5 m）。
2. 采样流程：
   • 仪器校准：使用标准粒子（如聚苯乙烯乳球）进行校准。
   • 环境稳定：关闭通风系统后静置10-15分钟，或保持正常运行状态检测。
   • 采样时间：每点采样量不低于2.83 L/min×1分钟，确保统计有效性。
3. 数据记录与分析：
   • 记录各粒径粒子浓度，计算平均值与标准差。
   • 对比ISO标准限值，判定洁净度等级（如ISO Class 5、Class 7等）。
4. 干扰控制：避免人员走动、设备振动及温湿度波动对检测结果的影响。

注意：因业务调整，暂不接受个人委托测试望见谅。