胶片最低灰雾密度检测

(CMA)     (ISO) (高新技术企业)

胶片最低灰雾密度检测

1. 检测范围 胶片最低灰雾密度检测适用于各类感光材料制成的胶片产品，包括但不限于黑白胶片、彩色胶片、医用X光胶片、印刷制版胶片及工业探伤胶片。检测对象涵盖不同尺寸（如35mm、120规格、大幅面片基）及不同感光乳剂类型的胶片。检测场景包括生产质量控制、存储条件评估及使用前性能验证。

2. 检测项目 检测项目主要包括以下内容：

• 最低灰雾密度（Dmin）：未曝光区域经标准显影后的密度值，表征胶片的基底灰雾水平。
• 密度均匀性：胶片表面不同区域灰雾密度的一致性。
• 感光特性关联性：灰雾密度与胶片感光度、反差系数的潜在关联分析。
• 环境稳定性：温湿度变化对灰雾密度的影响。

3. 检测仪器 检测需使用专业设备，确保数据精确性和可重复性：

• 透射式密度计：精度需达到±0.02D，支持ISO 5-3标准（如X-Rite 331C型）。
• 标准光源：符合ISO 3664要求的观片灯箱（色温5000K，显色指数≥90）。
• 恒温恒湿箱：用于模拟不同存储环境（温度控制范围：10~40°C，湿度控制范围：30%~80% RH）。
• 暗室设备：包括安全灯、显影罐及标准化化学药液（如D-76显影液）。

4. 检测方法 4.1 样品制备

• 选取未曝光的胶片样本，裁切为5cm×5cm的测试片，避免边缘划痕或污染。
• 对测试片进行标准显影、定影及水洗处理，确保流程符合ISO 18917规范。

4.2 仪器校准

• 密度计开机预热后，使用标准灰阶板（如柯达Q-14）进行零点校准和线性验证。
• 光源系统需预先稳定30分钟，确保输出光强符合标准。

4.3 环境条件控制

• 实验室环境设置为温度23±1°C、湿度50±5% RH，避免外界光干扰。
• 若测试环境稳定性，需将样品置于恒温恒湿箱中预处理24小时。

4.4 密度测量

• 将显影后的测试片置于密度计测量台，选取中心及四角共5个点位进行透射密度测量。
• 每点位连续读取3次数据，取平均值作为最终结果，记录至小数点后三位。

4.5 数据分析

• 计算灰雾密度平均值及标准差，判定是否符合行业标准（如黑白胶片Dmin≤0.10，医用胶片Dmin≤0.25）。
• 绘制密度分布图，评估均匀性偏差是否超出允许范围（通常≤±0.03）。

4.6 重复性验证

• 同一批次胶片重复取样3组，对比结果差异，确保检测方法稳定性。

注意：因业务调整，暂不接受个人委托测试望见谅。