旋压式止血带检测

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旋压式止血带检测

1. 检测范围 旋压式止血带的检测范围涵盖以下类型及适用场景：

• 产品类型：单旋钮式、双旋钮式、可调节式等不同结构设计的旋压式止血带。
• 规格范围：适用于成人及儿童尺寸，止血带宽度范围为20–100 mm，长度范围为500–1500 mm。
• 应用场景：医疗机构急救、手术室止血、野外救援等场景下的性能验证。

2. 检测项目 检测项目分为五大类，具体包括：

• 材料性能：抗拉强度、耐磨性、耐腐蚀性（接触血液或消毒剂后的稳定性）。
• 结构完整性：旋钮锁定机制可靠性、带体与旋钮连接强度、无锐边或毛刺。
• 功能有效性：止血压力范围（通常要求40–60 kPa）、压力维持时间（≥60分钟无泄漏）。
• 安全性：生物相容性（符合GB/T 16886标准）、无毒性物质释放。
• 耐久性：反复旋压操作后的功能稳定性（≥500次循环测试）。

3. 检测仪器 检测需使用以下专业仪器设备：

• 拉力试验机：用于测试止血带材料的抗拉强度及连接部位强度（量程≥500 N）。
• 扭矩测试仪：评估旋钮锁定机构的扭矩值（精度±0.1 N·m）。
• 压力传感器系统：实时监测止血带施加的压力值（精度±1 kPa）。
• 磨损试验机：模拟临床使用中的摩擦损耗（如滚筒摩擦测试）。
• 恒温恒湿箱：验证材料在极端温湿度环境下的稳定性（温度范围-20℃至60℃）。

4. 检测方法 检测流程依据相关标准（如YY/T 1490-2016）执行，具体方法如下：

• 抗拉强度测试：将止血带固定在拉力试验机上，以50 mm/min速率拉伸至断裂，记录最大拉力值。
• 止血压力测试：将止血带缠绕于模拟肢体（直径75 mm），通过压力传感器记录旋压至锁定状态时的压力值，持续60分钟观察压力衰减。
• 旋钮扭矩测试：使用扭矩测试仪对旋钮施加旋转力，测量达到锁定状态所需的扭矩，并重复500次操作验证耐久性。
• 生物相容性测试：依据GB/T 16886.10标准，通过体外细胞毒性试验检测材料安全性。
• 环境适应性测试：将止血带置于恒温恒湿箱中（温度50℃、湿度95% RH）存放72小时，检查材料形变及功能异常。

注意：因业务调整，暂不接受个人委托测试望见谅。