非稳定型染色体畸变检测

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检测范围

非稳定型染色体畸变检测主要适用于以下场景：

1. 职业暴露人群：长期接触电离辐射（如放射科医务人员、核工业从业者）或化学毒物（如苯系物、烷化剂）的个体。
2. 医疗辐射暴露者：接受放疗或放射性药物（如¹³¹碘）治疗的患者，需评估染色体损伤风险。
3. 环境暴露监测：核事故、工业泄漏等事件后，对受影响人群的遗传损伤评估。
4. 遗传毒性研究：评估药物、化妆品或工业化学品的潜在遗传毒性。

检测项目

非稳定型染色体畸变检测的核心分析指标包括：

1. 双着丝粒体（Dicentric Chromosome）：两条染色体断裂后异常融合形成的双着丝粒结构。
2. 环状染色体（Ring Chromosome）：染色体两端断裂后首尾连接形成的环状结构。
3. 无着丝粒断片（Acentric Fragment）：染色体断裂后缺乏着丝粒的游离片段。
4. 微核（Micronucleus）：细胞分裂过程中滞留在胞浆中的染色体碎片或整条染色体。
5. 复杂畸变：涉及多条染色体或多次断裂的复合型结构异常。

检测仪器

检测过程依赖以下核心设备：

1. 细胞培养系统：CO₂恒温培养箱（37℃, 5% CO₂）用于淋巴细胞体外培养。
2. 染色体制备设备：包括离心机、恒温水浴锅（用于低渗处理）及固定液（甲醇-冰醋酸）。
3. 显微成像系统：
   • 光学显微镜：配备100倍油镜，用于初步畸变筛查。
   • 荧光显微镜：结合FISH（荧光原位杂交）技术分析特定染色体畸变。
   • 自动扫描平台：搭载AI图像分析软件（如Metafer系统），提升畸变识别效率。
4. 数据分析软件：Cytovision或Chromosome Analysis Tool，用于核型分析和畸变统计。

检测方法

1. 样本采集与处理：

   • 采集外周血淋巴细胞（肝素抗凝），接种于含植物血凝素（PHA）的RPMI-1640培养基。
   • 37℃培养48-72小时，秋水仙胺（0.1 μg/mL）阻滞中期细胞。

2. 染色体标本制备：

   • 低渗处理：0.075 M KCl溶液（15-20分钟）使细胞膨胀。
   • 固定：甲醇-冰醋酸（3:1）混合液固定3次，每次10分钟。
   • 滴片：冰玻片预冷后滴片，Giemsa染色或荧光染料（如DAPI）显带。

3. 畸变分析标准：

   • 依据国际原子能机构（IAEA）指南，至少分析50-100个中期分裂相。
   • 双盲法阅片：两名经验丰富的分析员独立计数，差异＞10%时复检。
   • 定量报告：畸变率以“畸变数/细胞数”表示，结合剂量-效应曲线评估损伤程度。

4. 质量控制：

   • 阴性对照：未暴露健康人群样本作为本底参考。
   • 阳性对照：采用已知剂量γ射线辐照样本验证检测灵敏度。
   • 数据复核：随机抽取10%样本进行第三方实验室交叉验证。

注意：因业务调整，暂不接受个人委托测试望见谅。