抗菌除臭检测

(CMA)     (ISO) (高新技术企业)

检测范围

抗菌除臭检测主要适用于纺织品（如内衣、袜子、床上用品）、日用品（鞋垫、卫生用品、空气过滤器）、医疗器械（敷料、防护服）及包装材料（食品包装、保鲜膜）等产品。检测对象涵盖天然纤维、合成纤维及复合材料的成品或半成品。

检测项目

1. 抗菌性能
   • 抗菌率：针对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌等常见致病菌的抑制效果。
   • 长效抗菌性：模拟实际使用后的抗菌耐久性（如洗涤、摩擦后的性能保持率）。
2. 除臭性能
   • 氨气、醋酸、异戊酸等挥发性恶臭物质的吸附或分解效率。
   • 甲醛、硫化氢等有害气体的去除能力。
3. 安全性评价
   • 抗菌/除臭剂残留量检测（如银离子、光触媒等）。
   • 皮肤刺激性及致敏性测试。

检测仪器

1. 抗菌检测
   • 振荡培养箱：用于菌液与样品的接触反应。
   • 菌落计数器：量化菌落形成单位（CFU）。
   • 紫外分光光度计：测定细菌代谢产物的吸光度变化。
2. 除臭检测
   • 气相色谱仪（GC）：分析气体成分及浓度。
   • 气相色谱-质谱联用仪（GC-MS）：鉴定挥发性有机物种类。
   • 环境测试舱：模拟密闭空间的气体吸附/分解过程。
3. 辅助设备
   • 恒温恒湿箱：控制检测环境温湿度。
   • 摩擦试验机：评估材料耐久性。

检测方法

1. 抗菌性能测试
   • 定量法（参照ISO 20743、JIS L 1902）：
     1. 将样品剪裁为规定尺寸，浸泡于菌液（浓度≥1×10⁵ CFU/mL）。 2 在37℃下培养18-24小时后，洗脱残留菌液并接种琼脂平板。
     2. 计算抗菌率：�=(�−�)/�×100%R=(B−A)/B×100%（A为处理组菌落数，B为空白对照组菌落数）。
   • 定性法（参照AATCC 147）：通过抑菌圈宽度评估抗菌效果。
2. 除臭性能测试
   • 密闭空间法（参照GB/T 33610-2017）：
     1. 在密闭容器中注入标准恶臭气体（如氨气浓度50 ppm）。
     2. 放入样品后静置24小时，使用GC测定气体浓度变化。
     3. 计算去除率：�=(�0−�)/�0×100%E=(C0​−C)/C0​×100%（C₀为初始浓度，C为处理后浓度）。
   • 动态流动法（参照ISO 17299）：模拟空气循环下材料的持续除臭能力。
3. 安全性测试
   • 化学残留检测：采用电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）分析重金属含量。
   • 生物学评价：依据GB/T 16886系列标准进行细胞毒性及皮肤刺激试验。

注意：因业务调整，暂不接受个人委托测试望见谅。