藻类急性毒性检测

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信息概要

藻类急性毒性检测基于标准《ISO 8692:2004 水质-淡水藻类生长抑制试验》，该标准发布于2004年，目前未被废止，适用于评估化学物质或废水对淡水藻类的急性毒性作用。检测通过测定藻类生长抑制率、光合活性等参数，评估样品对藻类的生态风险。

检测项目

生长抑制率, 光合活性抑制率, 细胞密度变化, 叶绿素a含量, 叶绿素b含量, 类胡萝卜素含量, 细胞膜渗透性, 超氧化物歧化酶活性, 过氧化氢酶活性, 丙二醛含量, 蛋白质含量, 核酸损伤指标, 光系统Ⅱ效率, 藻细胞死亡率, 活性氧水平, 细胞周期变化, 细胞形态异常率, 藻类生物量, 光合色素比值, 半数效应浓度（EC50）

检测范围

小球藻（Chlorella vulgaris）, 栅藻（Scenedesmus obliquus）, 羊角月牙藻（Selenastrum capricornutum）, 硅藻（Navicula pelliculosa）, 蓝藻（Microcystis aeruginosa）, 衣藻（Chlamydomonas reinhardtii）, 菱形藻（Nitzschia palea）, 颤藻（Oscillatoria sp.）, 螺旋藻（Spirulina platensis）, 裸藻（Euglena gracilis）, 舟形藻（Navicula cryptocephala）, 绿球藻（Chlorococcum sp.）, 念珠藻（Nostoc sp.）, 角毛藻（Chaetoceros muelleri）, 金藻（Prymnesium parvum）, 隐藻（Cryptomonas ovata）, 微囊藻（Anabaena flos-aquae）, 蛋白核小球藻（Chlorella pyrenoidosa）, 斜生栅藻（Scenedesmus acuminatus）, 卵形藻（Cocconeis placentula）

检测方法

分光光度法：通过测定藻液吸光度计算生物量变化。

流式细胞术：分析细胞活性、膜完整性及氧化应激状态。

高效液相色谱法（HPLC）：定量叶绿素a、b及类胡萝卜素含量。

荧光分析法：测定光系统Ⅱ（PSⅡ）的最大量子产率（Fv/Fm）。

酶标仪检测法：测定超氧化物歧化酶（SOD）、过氧化氢酶（CAT）活性。

丙二醛（MDA）硫代巴比妥酸法：评估脂质过氧化程度。

细胞计数法：使用血球计数板或自动计数仪统计活细胞密度。

彗星电泳法：检测DNA损伤程度。

显微成像分析：观察细胞形态变化及异常结构。

气相色谱-质谱联用（GC-MS）：分析藻类代谢产物变化。

原子吸收光谱法：测定金属离子对藻类的毒性效应。

氧电极法：监测光合作用放氧速率。

流式细胞凋亡检测：通过Annexin V/PI染色评估细胞死亡模式。

实时荧光定量PCR：分析毒性相关基因表达水平。

激光共聚焦显微镜：定位细胞内活性氧（ROS）分布。

检测仪器

紫外-可见分光光度计, 流式细胞仪, 高效液相色谱仪（HPLC）, 荧光显微镜, 酶标仪, 气相色谱-质谱联用仪（GC-MS）, 原子吸收光谱仪, 氧电极测定系统, 细胞计数仪, 激光共聚焦显微镜, 实时荧光定量PCR仪, 电泳仪, 显微成像系统, 超高速离心机, 恒温光照培养箱

注意：因业务调整，暂不接受个人委托测试望见谅。