急性经皮毒性检测

(CMA)     (ISO) (高新技术企业)

信息概要

急性经皮毒性检测是评估化学物质通过皮肤接触后产生的急性毒性的重要标准，主要依据GB/T 15670-2017《化学品毒理学评价程序和试验方法》及相关国际标准（如OECD 402）。该标准于2017年发布并实施，目前尚未废止，适用于农药、工业化学品、化妆品原料等产品的安全性评估。检测内容包括半数致死量（LD50）、皮肤刺激性与腐蚀性、吸收速率等核心参数，通过动物实验或体外替代方法完成。

检测项目

急性经皮毒性LD50测定，皮肤刺激性评分，皮肤腐蚀性分级，红斑形成评估，水肿程度分析，表皮损伤观察，真皮炎症反应，局部坏死检测，吸收动力学参数，代谢产物分析，组织病理学检查，血液生化指标，免疫反应评估，细胞毒性测试，基因表达变化，屏障功能破坏，渗透速率测定，过敏反应筛查，微生物定植影响，皮肤pH值变化

检测范围

农药制剂，工业化学品，化妆品原料，医药中间体，消毒剂产品，染料及颜料，胶黏剂成分，皮革处理剂，纺织品助剂，金属加工液，油墨成分，塑料添加剂，石化产品，日化清洁剂，纳米材料，生物制剂，涂料成分，电子化学品，食品接触材料，兽药制剂

检测方法

OECD 402 固定剂量法：通过梯度剂量测试确定半数致死量（LD50）。

体外皮肤模型法：使用人工皮肤模拟物质渗透与毒性效应。

组织病理切片技术：分析皮肤及皮下组织损伤程度。

流式细胞术：评估暴露后免疫细胞活性变化。

高效液相色谱（HPLC）：定量分析皮肤吸收的化学物质浓度。

斑贴试验：测定短期接触后的刺激或过敏反应。

离体皮肤扩散实验：测量化学物质透皮速率。

基因芯片技术：检测毒性相关基因表达谱。

酶联免疫吸附试验（ELISA）：分析炎症因子释放水平。

活体共聚焦显微镜：实时观察皮肤结构变化。

质谱成像技术：定位化学物质在皮肤层的分布。

皮肤电阻测定：评估屏障功能完整性。

细胞活力检测（MTT法）：量化表皮细胞毒性。

微生物组测序：分析毒性对皮肤菌群的影响。

拉曼光谱分析：非侵入式检测化学成分渗透深度。

检测仪器

气相色谱质谱联用仪，高效液相色谱仪，原子吸收光谱仪，荧光显微镜，流式细胞仪，超高效液相色谱三重四极杆质谱，全自动生化分析仪，激光共聚焦显微镜，红外光谱仪，离体皮肤扩散池系统，酶标仪，微量注射泵，动物剃毛器，组织切片机，实时定量PCR仪

注意：因业务调整，暂不接受个人委托测试望见谅。