急性经皮毒性检测

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急性经皮毒性检测

1. 检测范围 急性经皮毒性检测主要用于评估化学物质、农药、化妆品原料、医药产品或工业化学品通过皮肤接触后对生物体产生的急性毒性效应。检测范围涵盖液体、固体或半固体物质，适用于法规要求的毒理学安全性评价（如OECD 402、EPA 870.1200等标准）。

2. 检测项目 检测项目主要包括以下内容：

• 皮肤局部刺激反应：红斑、水肿、溃烂等程度分级。
• 全身毒性反应：神经异常、呼吸抑制、运动障碍等。
• 死亡率与半致死剂量（LD50）：通过剂量-反应关系计算LD50值。
• 体重变化：染毒后动物体重的短期波动。
• 病理学检查：皮肤、肝脏、肾脏等器官的损伤分析。
• 观察期指标：染毒后24小时至14天内动物的异常表现。

3. 检测仪器

• 透皮扩散池（Franz扩散池）：用于模拟物质经皮渗透过程。
• 电子天平：精确称量受试物及动物体重。
• 生物显微镜及组织切片系统：观察皮肤及器官病理变化。
• 血液生化分析仪：检测肝功能（ALT、AST）及肾功能（BUN、肌酐）指标。
• 动物行为学监测设备：记录运动、呼吸频率等生理参数。

4. 检测方法

1. 实验动物选择：常用家兔或大鼠，背部皮肤脱毛处理后分为对照组和染毒组。
2. 受试物制备：液体物质直接涂抹，固体物质需研磨后与溶剂混合（如水或凡士林）。
3. 染毒处理：将受试物均匀涂抹于动物皮肤（约10%体表面积），覆盖封闭敷料防止脱落。
4. 观察周期：
   • 急性期：染毒后24、48、72小时记录局部刺激反应及全身症状。
   • 长期观察：持续14天监测死亡率、体重变化及行为异常。
5. 数据分析：根据OECD标准计算LD50，结合病理学与生化指标判定毒性等级（如剧毒、高毒、低毒）。
6. 结果判定：通过剂量-效应曲线明确物质经皮毒性强度，并出具安全性评估报告。

注意：因业务调整，暂不接受个人委托测试望见谅。