吸入毒理试验检测

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检测范围 吸入毒理试验主要评估化学物质、药物、工业原料、环境污染物等通过呼吸道暴露后对生物体的毒性效应，涵盖急性、亚急性、亚慢性和慢性毒性研究。其检测对象包括气体、蒸气、气溶胶（如粉尘、烟雾、颗粒物）等不同形态的受试物，适用于职业暴露、环境风险评估、化学品注册（如REACH法规）及药物安全性评价等领域。

检测项目

1. 急性吸入毒性：测定半数致死浓度（LC₅₀）或最大耐受浓度（MTD）。
2. 重复剂量毒性：评估呼吸系统、心血管系统、神经系统及肝肾功能损伤。
3. 局部刺激性：检测呼吸道黏膜充血、水肿、炎症反应等。
4. 致敏性：评估吸入后免疫系统异常反应（如哮喘或过敏性肺炎）。
5. 致癌性：长期暴露后肿瘤发生风险分析。
6. 遗传毒性：通过肺泡灌洗液或血液样本检测DNA损伤或染色体畸变。

检测仪器

1. 动态吸入暴露系统：包括染毒舱、气流控制装置及温湿度调节模块，模拟不同暴露场景（如静式或动式染毒）。
2. 气溶胶发生器：用于产生均匀分布的颗粒物或液体气溶胶（如振动孔式或喷雾式发生器）。
3. 气体浓度监测仪：实时检测染毒舱内受试物浓度（如红外光谱仪、电化学传感器）。
4. 生物样本分析设备：高效液相色谱（HPLC）、气相色谱-质谱联用仪（GC-MS）用于血药浓度或代谢产物检测。
5. 病理学设备：电子显微镜、组织切片系统及图像分析软件，用于肺组织病理学评估。
6. 呼吸功能测定仪：记录动物呼吸频率、潮气量及气道阻力变化。

检测方法

1. 暴露系统配置：根据受试物理化性质选择染毒方式（全身暴露或口鼻暴露），控制暴露时长（如6小时/天）及浓度梯度。
2. 浓度标定：通过滤膜采样或在线监测验证染毒舱内受试物浓度稳定性，确保剂量准确性。
3. 动物模型选择：常用大鼠、小鼠或豚鼠，按OECD 403、OECD 412等指南进行分组（如对照组、低/中/高剂量组）。
4. 观察与采样：暴露期间记录动物行为学异常（如呼吸困难、痉挛），暴露结束后采集血液、支气管肺泡灌洗液（BALF）及肺组织样本。
5. 数据分析：结合临床病理学（如炎性因子IL-6、TNF-α检测）、组织学评分及统计学方法（如ANOVA）评估毒性等级。
6. 剂量-效应关系：通过基准剂量（BMD）或未观察到有害效应水平（NOAEL）确定安全阈值。

注意：因业务调整，暂不接受个人委托测试望见谅。