技术概述

环境空气中的氮氧化物（NOx）是大气污染监测中至关重要的一项核心指标。在环境科学和大气化学的严格定义中，NOx主要是指一氧化氮（NO）和二氧化氮（NO2）的混合物。其中，一氧化氮在常温常压下是一种无色、无刺激气味的气体，化学性质相对较不稳定；而二氧化氮则呈现出红棕色，并具有强烈的刺鼻气味。这两种气体在大气环境中并非孤立存在，而是处于一种动态的光化学循环之中。在强烈的阳光紫外线照射下，二氧化氮会发生光解反应生成一氧化氮，同时释放出游离的氧原子，这些氧原子迅速与空气中的氧气结合形成臭氧（O3）。这一反应是形成光化学烟雾和城市近地面臭氧污染的核心物理化学过程。

从污染来源的角度进行深入剖析，环境空气中的NOx绝大部分来源于人类的生产和生活活动，即所谓的人为源。其中，化石燃料的高温燃烧是NOx产生最主要途径。在极高的燃烧温度下，空气中的氮气和氧气会发生复杂的链式热反应，生成大量的热力型NOx；同时，燃料本身含有的氮元素也会在燃烧过程中被氧化，生成燃料型NOx。具体到排放源，机动车的尾气排放、火力发电厂的燃煤锅炉、工业窑炉、化工生产过程中的尾气排放，以及居民冬季取暖散烧煤等，都是城市和工业区环境中NOx的重要来源。此外，自然界中的闪电过程、土壤中微生物的硝化与反硝化作用等自然源也会释放一定量的NOx，但通常在总排放量中占比较小。

NOx对生态环境和人类健康的危害是多维度且极其深远的。首先，在人体健康方面，NOx经过呼吸道进入人体后，会对呼吸系统黏膜产生强烈的刺激和腐蚀作用。长期暴露在高浓度的NOx环境中，极易引发和加重支气管炎、肺气肿、支气管哮喘等呼吸系统疾病，甚至会导致肺泡结构的不可逆损伤。更为严重的是，NOx在空气中与水蒸气结合，会生成亚硝酸和硝酸，这是形成酸雨的主要致酸物质之一。酸雨的降落会导致土壤严重酸化、肥力大幅下降，严重破坏森林和植被的生态系统，同时也会导致湖泊、河流等水体酸化，严重威胁水生生物的生存繁衍。此外，酸雨还会对建筑物、大理石雕塑、桥梁、铁路等基础设施和文化遗产造成严重的腐蚀，造成巨大的经济损失。不仅如此，NOx还会与大气中的挥发性有机物在阳光作用下发生剧烈反应，生成光化学烟雾，大幅降低大气能见度，严重影响交通安全。同时，生成的二次有机气溶胶和硝酸盐气溶胶也是PM2.5的重要组成部分，进一步加剧了区域性的复合型大气灰霾污染。因此，开展科学、精准、高频次的环境空气NOx测定，是打好蓝天保卫战、改善区域空气质量、制定科学合理环保减排政策不可或缺的技术基础和数据支撑。

检测样品

环境空气NOx测定所面对的检测样品主要为室外环境中的空气介质。在环境监测的微观层面上，这种被检测的“空气”并非单一的纯粹气体，而是由氮气、氧气、氩气、二氧化碳等多种恒定组分气体，水蒸气等可变组分气体，以及各种飘尘、悬浮颗粒物、气态污染物等不定组分共同组成的一个极其复杂的非均相混合体系。这个体系中包含了极其复杂的物理和化学过程。样品的物理和化学性质会在短时间内受到气象条件（如温度、湿度、风向、风速、大气压强、逆温层高度等）、地理地形环境、以及周边污染源排放规律的显著影响。例如，在湿度极大的雨雾天气中，NOx极易溶解在水滴中发生非均相化学反应；而在夜间边界层降低的情况下，污染物难以扩散，往往会导致近地面NOx浓度急剧升高。

为了获取具有高度代表性、真实性和法律效力的检测样品，环境空气的采样过程必须严格遵循国家相关的技术规范和标准。采样点的科学布设是整个采样工作的基础和核心。监测站点的选址必须远离局部的小型污染源（如小型餐饮油烟、独立锅炉房烟囱）、高大的建筑物群以及密集的交通主干道（除非专项研究交通污染），以避免局部微环境对整体区域监测数据造成人为的干扰或扭曲。根据监测目的的不同，环境空气采样通常分为手工间歇性采样和自动连续采样两大类。在手工采样过程中，通常采用内部经过特殊惰性化处理（如硅烷化处理）的硼硅酸玻璃吸收瓶，瓶中装入特定浓度的吸收液（如对氨基苯磺酸-盐酸萘乙二胺混合吸收液），通过恒流大气采样器以设定的精确流量抽取环境空气，使空气中的NOx被充分、完全地吸收在液体介质中。

对于需要获取实时、连续动态数据的监测需求，或者用于科学研究的高精度测定，样品的采集则完全依赖于自动连续进样系统。在这种情况下，环境空气样品通过带有颗粒物切割器（如TSP切割器、PM10切割器或PM2.5切割器，以拦截掉不同粒径的悬浮颗粒物，防止其进入测量池干扰分析）的特氟龙（PTFE）材质采样管，被真空泵源源不断地抽入高度精密的分析仪器内部进行连续的“在线测定”。由于样品的物理状态（如高温或低温、高湿或极干）可能会对后续的分析仪器产生严重干扰，导致光学信号漂移或灵敏度降低，因此样品在进入核心分析单元前，通常还需要经过渗透膜干燥器（Nafion管）进行除湿处理，或者经过温控系统进行恒温加热，以保持进入分析池的样品气处于标准且稳定的温湿度状态下，从而最大限度地消除水分、温度波动等环境物理因素对最终测定结果的干扰。

检测项目

在环境空气NOx测定的实际业务和日常监测中，检测项目并不是一个单一且模糊的概念，而是根据国家环境保护标准的要求，被科学地拆解并细分为几个具体的、明确的子项目。这主要是由于NOx在大气中的存在形式具有动态变化的特征，且不同存在形式的物理化学性质差异巨大，需要分别进行定量分析。主要的检测项目包括以下几个核心维度：

  • 一氧化氮（NO）浓度：一氧化氮是空气中氮氧化物燃烧刚生成时的最初形态，也是主要形态。由于一氧化氮本身不吸收可见光，对某些基于光学原理的直接测量法存在响应盲区。但在大气光化学循环中，它是生成二氧化氮和臭氧的关键前体物。因此，准确测定环境空气中NO的实时浓度，对于评估初生污染物的扩散范围、研究光化学反应的初始反应物浓度以及建立区域大气污染扩散模型具有不可替代的基础性作用。
  • 二氧化氮（NO2）浓度：二氧化氮是环境空气NOx中最受关注、健康危害最大的核心检测项目。它不仅是多种大气化学反应的中间产物和最终产物，也是形成酸雨、光化学烟雾及二次细颗粒物（如硝酸铵）的关键前体物。在国家标准中，二氧化氮不仅作为空气质量指数（AQI）的重要计算参数之一，更是一项具有强制性约束力的法定环境空气质量控制指标。对其小时浓度、日平均浓度和年平均浓度的精确测定，直接关系到该区域的环境空气质量评价和功能区达标考核。
  • 氮氧化物（NOx）总浓度：在环境监测的严格定义中，NOx的总浓度通常以二氧化氮（NO2）的质量浓度（如微克/立方米，μg/m³）来表示。在实际测定过程中，由于一氧化氮（NO）不能直接被某些化学吸收液吸收，或者不能被某些分析仪器直接高灵敏度探测，因此需要通过催化转化炉（通常采用高温加热的钼转化炉或碳转化炉）或化学氧化剂，将空气样品中的NO全部定量氧化或转化为NO2，然后再进行总量的测定。通过测定总量，并减去直接测得的NO2浓度，即可通过差减法或通过仪器的双通道同步测定，科学推算出NO的浓度水平。
  • 空气质量综合评价参数（NOx贡献率）：虽然这属于数据分析的范畴，但在现代检测报告中，往往需要基于测定出的NOx浓度值，结合当地的其他污染物（如SO2、CO、O3、PM10、PM2.5等）数据，综合计算得出空气质量指数（AQI），进而量化评估NOx在整体大气污染过程中的污染贡献率和首要污染物占比情况，为公众健康出行提供科学指导。

检测方法

环境空气NOx测定的检测方法随着分析化学、电子技术和光学理论的不断进步，已经发展出了一套非常成熟、且多样化的技术体系。根据测定原理的不同、获取数据时效性的不同以及应用场景的不同，目前主流的检测方法主要分为化学分析法和仪器自动分析法两大类。了解这些方法的原理、优缺点和适用范围，对于选择合适的检测方案至关重要。

盐酸萘乙二胺分光光度法是目前应用最为广泛、被多国环境保护部门列入国家标准（如HJ 479等类似标准）的经典化学分析法。该方法主要适用于手工采样后的实验室离线定量分析。其核心化学原理是基于重氮化-偶合反应。当环境空气被恒流抽入装有对氨基苯磺酸和盐酸萘乙二胺混合吸收液的吸收瓶时，空气中的二氧化氮被吸收液吸收，并发生复杂的化学反应生成亚硝酸和硝酸。生成的亚硝酸随即与吸收液中的对氨基苯磺酸发生重氮化反应，生成重氮盐。这种重氮盐再与盐酸萘乙二胺发生偶合反应，最终生成一种致色的、非常稳定的玫瑰红色偶氮染料。该有色物质的生成量与吸收的NO2浓度呈严格的线性正比关系。随后，在实验室中，将吸收后的显色溶液置于分光光度计中，在特定波长（通常为540纳米至580纳米之间）处测量其吸光度。通过预先使用已知浓度的标准气体或标准溶液绘制的工作曲线，即可通过吸光度大小反推计算出环境空气中二氧化氮和NOx的精确浓度。这种方法的优点是设备投资成本低、灵敏度高、重现性极好、检出限低，非常适合用于长期的空气质量背景值监测和日平均浓度的基准测定。但缺点是整个操作过程较为繁琐，需要专业的化学分析人员进行显色、转移、比色等复杂步骤，耗时较长，且使用的化学试剂具有一定的毒性和环境污染风险，无法提供实时的连续动态监测数据。

化学发光法是目前国际公认的大气环境监测领域测定NOx最权威、最精确、最可靠的连续自动在线分析方法，也是目前各国城市环境空气自动监测站网中普遍采用的核心技术标准。其物理原理是利用一氧化氮（NO）与臭氧（O3）在特定的反应室中发生特殊的化学发光反应。仪器内部配备了高性能的臭氧发生器，通过高压放电的方式将纯净干燥的空气或氧气转化为高浓度的臭氧。当含有NO的环境空气样品被抽入仪器的真空或常压反应室时，与臭氧瞬间发生氧化反应，生成激发态的二氧化氮（NO2*）。激发态的二氧化氮在极其短暂的时间内从高能态向基态跃迁，在这个退激的过程中，会释放出特定波长范围的近红外或可见光光子。这种发光的强度（光子通量）与反应室中NO的浓度在极宽的范围内（从几个ppb到几个ppm）呈现极其严格的线性比例关系。通过高灵敏度的光电倍增管（PMT）捕捉并放大这种微弱的光信号，即可实时、连续、精准地计算出空气样品中NO的浓度。然而，由于空气中大量存在的是NO2，而NO2与臭氧的化学发光反应极其微弱，因此仪器设计了两个测量通道或使用了钼（Mo）催化转化炉。通过转化炉，在特定的温度下将空气样品中的NO2定量、百分之百地还原转化为NO，然后再进入反应室进行测量，此时测得的是NOx的总量。通过双通道的切换测量或差减法计算，仪器能够同时输出NO、NO2和NOx的瞬时浓度值。该方法具有零点漂移极小、跨越多个数量级的宽线性范围、高达秒级的时间分辨率、几乎无干扰等显著优势，是现代环境监测不可或缺的基石。

差分吸收光谱技术（DOAS）则是一种基于光学遥感原理的开放式、非接触式测定方法。它利用空气中气体分子对特定波段紫外和可见光的窄带吸收特征来进行定性和定量分析。由于它不需要抽取空气样品，而是直接通过发射和接收一束长距离（可达几百米）的宽带光源，因此能够直接测量光路所经过的一个庞大三维立体空间内的NOx平均浓度。这种技术极大地避免了传统点式采样器由于进气管路吸附、渗透损失等带来的系统性误差，非常适合用于城市交通道路网格的线源污染监测和区域污染通量的宏观评估。

检测仪器

为了实现上述高精度、高可靠性的检测方法，环境空气NOx测定依赖于一系列设计精密、制造工艺要求极高的专业科学分析仪器。这些仪器设备是现代环境监测体系的硬件基础，其性能指标直接决定了最终监测数据的质量和准确性。根据测定原理和应用场景的不同，主要的检测仪器可以分为以下几大类：

  • 化学发光法氮氧化物分析仪：这是目前环境空气自动监测子站中最核心、价值最高的关键仪器。一台高质量的化学发光分析仪通常由样品气体进样和预处理系统、高浓度臭氧发生器、恒温化学反应室、高精度微型隔膜泵、高灵敏度光电倍增管（PMT）及微弱信号放大与数据处理电路等核心部件构成。为了克服环境温度变化和大气压波动对光化学反应速率及气体体积造成的影响，现代高端分析仪通常配备了极其精密的动态温度补偿系统和压力传感器阵列。仪器内部的嵌入式计算机系统能够以极高的频率（如每秒数次）采集原始光信号数据，并通过复杂的数学滤波算法平滑噪声，最终输出分钟级或秒级的NO、NO2、NOx实时浓度数据。
  • 空气智能恒温恒流采样器：这种仪器主要用于配合手工化学分析法进行现场气体样品的采集。它主要由微电脑控制主板、高流速防腐蚀隔膜泵、电子质量流量计（MFC）、缓冲瓶、干燥瓶和多重保护系统组成。为了满足国家标准中要求的大体积采样（如采集环境空气24小时平均值），现代智能采样器必须具备极其优异的恒流控制特性，能够在环境温度剧烈变化（如昼夜温差大）和进气阻力逐渐增加（如滤膜上积累大量灰尘）的复杂恶劣工况下，依然长时间保持采样流量高度稳定，甚至在采样管路出现意外微小破裂时也能自动补偿流量。同时，它还配备双路甚至多路独立的采样通道，可以同步进行NOx、SO2等多种污染物的平行采样，内置的微型存储器能够完整记录整个采样过程的流量、温度、压力曲线，确保采样过程具有完全的可追溯性。
  • 紫外-可见分光光度计：这是化学分析实验室中的基础且核心的精密光学测量设备，主要用于对经过显色反应后的盐酸萘乙二胺吸收液进行精确的吸光度测定。专用于环境空气NOx测定的分析级分光光度计必须具备极高的波长准确度（误差通常要求小于0.5纳米）、极低的基线漂移和超宽的线性动态范围。通常采用高闪耀全息衍射光栅作为核心分光元件和高性能硅光电池或光电倍增管作为检测器。结合恒温比色池和自动进样器，现代分光光度计能够实现大批量样品的高通量、自动化连续测定，极大地降低了实验室分析人员的人为操作误差。
  • 动态校准仪和零气发生器：在整套环境空气NOx连续监测系统中，这两台辅助设备的作用甚至与主分析仪同等重要。因为分析仪在日常长期连续运行中，由于光学元件的老化、气路的微量吸附、化学试剂的消耗等原因，仪器的灵敏度和零点不可避免地会发生微小的漂移。因此，必须定期或每天使用高精度的动态校准仪对分析仪进行多点线性校准和零点校准。动态校准仪内部配备了高精度的质量流量控制系统（MFC），能够将已知浓度的国家一级标准NO/NO2气体（通常为钢瓶气）与零气发生器产生的纯净空气进行极其精确的动态比例混合，从而生成一系列浓度阶梯的标准气体供主分析仪进行响应和校准。而零气发生器则通过多级催化氧化、化学洗涤和高效除水除颗粒物过滤系统，将普通的压缩空气彻底净化，生成不含NOx、SO2、O3、VOCs等干扰组分的纯净零点空气，为仪器的零点基准提供绝对的纯净环境保障。
  • 差分吸收光谱系统（DOAS系统）：该系统由宽光谱脉冲氙灯光源、同轴反射式望远镜系统、光纤传输线路和多通道高分辨率光谱仪等核心部件构成。它通过发射和接收大气层中的光谱信息，利用复杂的非线性和最小二乘法拟合算法，反演光路上气体分子的浓度。由于没有任何消耗品和易损的运动机械部件，且测量光路直接暴露在开放的大气环境中，其维护成本极低，数据时间分辨率极高，越来越被广泛应用于城市区域的网格化立体监测和工业园区无组织排放的厂界监控中。

应用领域

环境空气NOx测定作为大气环境监测和科学研究的基础性工作，其获取的高精度数据在国民经济的众多领域、政府管理决策以及科学研究中都发挥着无可替代的支撑作用。随着全社会对环境保护和生态文明建设重视程度的不断提高，其应用范围还在持续扩展和深化。具体而言，其广泛的应用领域主要集中在以下几个核心维度：

  • 国家与地方环境空气质量监测网建设与评价：这是最直接、最基础，也是规模最大的应用领域。各级生态环境监测中心通过在全国各城市、各县区乃至重点乡镇密集布设的环境空气质量自动监测站（包含国控站、省控站、市控站等），对环境空气中的NOx进行全天候24小时不间断的连续自动测定。这些实时生成的海量监测数据通过专线网络实时传输至国家和省级环境监测数据管理云平台。环保部门基于这些测定数据，一方面可以精确评估各地的环境空气质量现状，编制并每日向公众发布空气质量指数（AQI）预报，指导市民的健康出行和防护；另一方面，这也是上级政府对下级地方政府落实《大气污染防治行动计划》、完成环保约束性指标考核、评估蓝天保卫战成效的最权威、最具法律效力的量化依据。
  • 工业园区边界无组织排放监控与预警：在石油化工、煤化工、钢铁冶炼、火电、建材、医药制造等重工业聚集区，生产过程中往往会产生NOx的无组织泄漏排放。这些排放源分散、隐蔽，且容易受风向风速变化随时间剧烈波动。通过在工业园区周界、主导风向的上风向和下风向网格化部署高灵敏度的环境空气NOx测定微型站或开放光路的光谱监测设备，环保部门和企业可以建立立体的无组织排放监控预警网络。一旦空气中NOx浓度出现异常的陡然升高，系统能够迅速发出报警信号，并利用气象数据反推溯源模型，快速锁定可能存在非法偷排漏排、设备老化泄漏的具体车间或排污管线，从而实现环境监管从传统的被动事后查处向主动智能预防的重大转变。
  • 城市交通道路移动源污染研究与精细化管理：大城市密集的机动车尾气是城市中心区域NOx污染的绝对主力贡献源。科研机构和交通环保管理部门通过在主要交通干道两旁、大型立体交叉路口、交通拥堵易发路段、大型互通式立交桥附近、以及大型地下停车场内部署专用的路边交通空气质量监测微型设备，开展高频次的环境空气NOx测定。这些数据对于科学评估不同类型机动车（如传统燃油车、新能源电动车、重型柴油货车等）在实际复杂道路交通流中的排放因子，研究早晚高峰拥堵时段污染物的积累和扩散演变规律，进而为制定科学的交通限行政策、优化城市路网结构、推广新能源公交提供坚实的数据支撑。
  • 重大建设项目环境影响评价（EIA）与事后验收：在新建大型火力发电厂、大型民用机场、高铁站房、大型物流园、高速公路等重大基础设施建设项目的立项审批前期，必须依法由具备资质的第三方专业机构开展详尽的环境影响评价工作。在此阶段，需要对项目拟建地及周边敏感点进行连续数天至数月的本底环境空气NOx背景浓度测定，以此作为评估该项目建成后新增污染排放对周边环境影响程度的数学预测基准。同时，在项目建成投入试运行后，还需要再次进行严密的监测验收，以核实其实际产生的NOx增加量是否严格符合项目环评报告批复的要求，确保项目周边的生态环境安全和居民健康不受威胁。
  • 大气物理与大气化学基础科学研究：在大气氧化性演变、气溶胶二次生成机制、区域灰霾成因解析、臭氧污染高发频发机制等前沿领域的基础科学研究中，NOx的反应动力学占据着核心地位。环境科学和气象学领域的专家团队往往利用专业的高精度痕量级NOx测定仪器，结合气象梯度观测塔、系留飞艇、无人机搭载微型传感器等先进探测平台，进行垂直方向和水平方向的立体加密观测。通过分析NOx与挥发性有机物（VOCs）、环境温度、相对湿度、太阳辐射强度、大气边界层高度等气象及理化参数之间极其复杂的非线性耦合关系，揭示大气污染物的跨区域长距离输送规律和二次污染形成的深层次物理化学机制，为最终制定科学精准的区域复合型大气污染联防联控策略提供最基础的学科理论支持。

常见问题

在实际开展环境空气NOx测定的操作、数据分析以及设备日常维护的过程中，无论是专业的分析化验人员、现场仪器运维工程师，还是从事环境科学研究的学者，经常会遇到一系列与测定准确性、设备稳定性、数据逻辑合理性相关的技术疑问。深入理解并掌握这些常见问题背后的原因及对应的解决策略，是确保整个环境监测系统高质量、长期稳定运行的必要条件。以下归纳了几个最具有代表性的常见问题及其专业的解析：

  • 为什么在夏季晴朗的高温天气下，环境空气中的NOx测定数据往往处于较低水平，但臭氧（O3）浓度却异常偏高，甚至在午后出现爆发式增长？这其实是大气光化学反应极其活跃导致的典型现象，是大气化学规律的自然体现。在强烈的夏季阳光紫外线持续照射下，空气中的二氧化氮（NO2）发生极其快速的光解反应（NO2 + 紫外线 → NO + O），游离出的高能氧原子迅速与空气中的氧气结合生成臭氧（O + O2 → O3）。与此同时，由于城市交通高峰期排放的大量一氧化氮（NO）在这一阶段被迅速氧化消耗，参与到将挥发性有机物（VOCs）氧化的链式反应中去，作为反应物的NOx被大量、快速地消耗转化。这种大气光化学烟雾循环使得局地NOx的测定浓度迅速下降，而其转化产物O3和二次有机气溶胶则大量累积，导致出现“低NOx伴随高O3”的特殊监测现象，这在环境科学上被称为VOCs控制区的典型特征。
  • 在化学发光法分析仪的日常连续运行和气路维护中，为什么钼转化炉（将NO2转化为NO的核心部件）需要极其严格的定期更换或高温活化再生？钼转化炉内部填充的催化剂在高温（通常为325℃左右）状态下，能够定量且高效地将空气样品中的NO2、硝酸过氧乙酰酯（PAN）等其他含氮氧化物还原转化为NO，以便被后端的化学发光检测池统一测量。然而，仪器在长期连续抽入复杂环境空气样品的过程中，空气中的水蒸气、各种大分子挥发性有机物、高沸点气溶胶等杂质会在高温的钼表面发生积碳效应，或者与催化剂发生不可逆的化学反应生成其他固体化合物。这会导致催化剂的微孔被严重堵塞，有效催化比表面积大幅下降，从而导致转化效率显著降低。如果钼炉的转化效率下降到某一临界值以下而未被运维人员及时发现，仪器将无法将样品中的NO2全部转化为NO，导致最终测定的NO2和NOx浓度数据出现严重的系统偏低现象。因此，必须严格按照设备制造商提供的使用寿命周期，使用标准气体定期高频测试其转化效率，必要时更换全新的催化剂管，以保障测定数据的绝对准确性和有效性。
  • 在进行手工盐酸萘乙二胺分光光度法测定时，吸收液在现场采样过程中或采样后转移到实验室的过程中，为什么有时会出现颜色急剧加深甚至出现异常的浑浊沉淀现象？这种异常的显色现象通常表明测定过程受到了其他空气中共存干扰气体或采样操作不当的严重影响。根据化学反应机理，三氧化铬（CrO3）、臭氧（O3）和过氧乙酰硝酸酯（PAN）等强氧化性气体如果在采样前未被前端的有效过滤器完全吸收和去除，它们会穿透吸收液，直接将吸收液中的无色盐酸萘乙二胺氧化，生成其他复杂的棕红色或棕色化合物，从而导致测定结果产生严重的、不可预测的正误差。此外，如果现场采样时的环境大气温度过高且阳光直射强烈，会加速吸收液内部的化学副反应；或者如果现场抽气流量设置过大、采样体积超出了吸收瓶的 theoretical 承载能力（即发生穿透现象），均会导致吸收液体系内部的化学平衡被打破，产生浑浊或异常沉淀。遇到此类异常情况，现场采样人员和实验室分析人员必须严格按照国家环保标准规范，检查采样气路前端的氧化管是否失效变色、气路是否有漏气或堵塞、采样恒温装置是否工作正常，并将异常样品作废处理，重新进行符合规范的全流程采集和测定。
  • 在寒冷的冬季进行环境空气NOx的连续自动测定时，为什么数据有效获取率往往较低，或者仪器管路经常出现故障报警？这主要是由于冬季极端低温环境对气体状态和仪器硬件物理特性产生了巨大影响。首先，冬季环境空气中NOx易溶于微小水滴或凝结在冰冷的仪器管壁上，尤其是NO2极易溶于水生成亚硝酸和硝酸。如果采样管线没有采取有效的全程伴热保温措施，或者渗透膜干燥器（Nafion管）在极端低温下性能急剧下降失效，水汽会在仪器气路内部冷凝形成微小水珠。这不仅会导致样品气中的NO2被严重吸附损失，造成测定浓度人为偏低；更严重的是，生成的酸性冷凝水会倒吸进入仪器的核心反应室或精密光学部件中，腐蚀光学透镜表面和精密的电磁阀膜片，导致气路堵塞或机械结构损坏。因此，在北方严寒地区或冬季低温时段，必须开启仪器的全程加热伴热系统，定期排空冷凝水收集瓶，并加强针对仪器内部气路密封性和除湿系统工作状态的巡检和维护频次，以确保测定设备在极端恶劣气象条件下的长期稳定运行。