超声理疗设备检测

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检测范围 超声理疗设备的检测范围涵盖以下类型设备：

1. 连续式超声治疗设备：用于慢性疼痛缓解和软组织修复的设备。
2. 脉冲式超声治疗设备：适用于急性炎症和术后恢复场景的设备。
3. 便携式家用超声治疗仪：小型化设备，需验证其安全性和基础性能。
4. 医院/康复机构专用设备：包括多通道、高功率机型，需进行综合性能评估。

检测项目

1. 输出性能检测
   • 超声输出功率（单位：W/cm²或mW/cm²）
   • 超声频率准确性（标称频率与实测频率偏差）
   • 声场均匀性及声强分布
2. 安全性能检测
   • 设备漏电流测试（接触电流和非接触电流）
   • 温升测试（治疗头表面及组织接触区域温度变化）
   • 过载保护功能验证（异常负载下的自动断电或报警）
3. 功能验证
   • 治疗模式切换稳定性（连续/脉冲模式切换）
   • 定时功能精度（治疗时间误差≤±5%）
   • 显示屏及操作界面响应准确性。

检测仪器

1. 超声功率计：用于测量设备输出功率（如Ohmic UPM-DT-1系列）。
2. 高频示波器：分析超声信号波形及频率（带宽≥50MHz，如Keysight DSOX1204G）。
3. 红外热像仪：监测治疗头表面温升（精度±0.5℃，如FLIR T1030sc）。
4. 漏电流测试仪：依据IEC 60601-1标准检测电气安全（如Rigel 288）。
5. 仿组织体模：模拟人体组织声学特性，验证声场分布（如ATS Laboratories 539系列）。

检测方法

1. 输出功率测试
   • 将治疗头浸入去离子水槽，通过超声功率计测量有效辐射面积内的功率密度，重复3次取平均值。
2. 频率准确性测试
   • 使用高频示波器捕获超声信号波形，通过FFT分析获取基频值，对比设备标称频率。
3. 温升测试
   • 在室温（25±2℃）环境下，设备连续运行30分钟，用红外热像仪记录治疗头表面温度变化，温升不应超过8℃。
4. 声场分布测试
   • 将治疗头对准仿组织体模，通过水听器扫描声场区域，绘制声强分布图，验证均匀性（偏差≤±15%）。
5. 安全功能验证
   • 模拟设备过载或短路状态，检测过载保护响应时间（≤1秒）及报警信号有效性。

（注：以上内容依据GB/T 16846-2017《医用超声设备声输出公布要求》及IEC 61689标准制定。）

注意：因业务调整，暂不接受个人委托测试望见谅。