吡唑醚菌酯悬浮剂检测

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吡唑醚菌酯悬浮剂检测范围 吡唑醚菌酯悬浮剂的检测范围涵盖原药质量、制剂产品、残留分析及环境样本检测。具体包括：原药中有效成分纯度、悬浮剂产品的理化性质（如悬浮率、pH值、粒径分布）、农产品及环境中吡唑醚菌酯残留量，以及生产过程中可能产生的杂质或降解产物。检测对象涉及原药、制剂成品、土壤、水体、农作物等。

吡唑醚菌酯悬浮剂检测项目

1. 有效成分含量：测定吡唑醚菌酯在悬浮剂中的质量百分比。
2. 悬浮率：评估制剂在水中的分散稳定性。
3. pH值：检测悬浮剂的酸碱度，确保符合储存和使用要求。
4. 粒径分布：分析活性成分颗粒的均匀性及细度。
5. 稳定性测试：包括冷贮稳定性（0±2℃）、热贮稳定性（54±2℃）及常温储存试验。
6. 残留检测：定量农产品、土壤或水体中吡唑醚菌酯的残留量。
7. 杂质分析：鉴定原药及制剂中的相关杂质或降解产物。

吡唑醚菌酯悬浮剂检测仪器

1. 高效液相色谱仪（HPLC）：用于有效成分含量测定及杂质分析。
2. 液相色谱-串联质谱仪（LC-MS/MS）：适用于痕量残留检测及复杂基质样本分析。
3. 激光粒度分析仪：测定悬浮剂中活性成分的粒径分布。
4. pH计：直接测量悬浮剂的酸碱度。
5. 离心机：配合悬浮率测试，分离悬浮液中的沉降物。
6. 稳定性试验箱：提供冷贮、热贮等稳定性测试环境。

吡唑醚菌酯悬浮剂检测方法

1. 有效成分含量测定：
   • 采用HPLC法，以外标法或内标法定量。色谱条件为C18色谱柱，流动相为乙腈-水（含0.1%磷酸），检测波长270 nm。
2. 悬浮率测试：
   • 依据CIPAC MT 184标准，将悬浮剂稀释后静置30分钟，取上层液离心，通过质量差值计算悬浮率。
3. pH值测定：
   • 使用校准后的pH计，直接测定悬浮剂水溶液的酸碱度。
4. 粒径分布分析：
   • 采用激光衍射法，分散样品后测量颗粒的D50、D90等参数。
5. 残留检测：
   • 通过QuEChERS法提取样本中的吡唑醚菌酯，LC-MS/MS检测，以多反应监测（MRM）模式定量。
6. 稳定性试验：
   • 参照FAO或国家标准，将样品置于特定温度下储存14天，观察理化性质变化及分层情况。

注意：因业务调整，暂不接受个人委托测试望见谅。