2甲4氯原药检测

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2甲4氯原药检测范围 2甲4氯（MCPA）原药的检测范围涵盖原药纯度、制剂产品、残留分析及环境样本（如土壤、水体）。检测对象包括工业级原药、农业用制剂（乳油、可湿性粉剂等）、农产品中残留量，以及环境监测中的污染源追踪。

检测项目

1. 有效成分含量：测定2甲4氯原药中活性成分的质量百分比。
2. 杂质分析：包括未反应中间体（如2-甲基-4-氯苯酚）、异构体及降解产物。
3. 理化性质：熔点、溶解度（水、有机溶剂）、pH值、稳定性（热贮实验）。
4. 溶剂残留：检测生产过程中残留的甲醇、甲苯等有机溶剂。
5. 重金属及有害元素：铅、砷、汞等限量指标。

检测仪器

1. 高效液相色谱仪（HPLC）：用于定量分析有效成分含量及杂质。
2. 气相色谱-质谱联用仪（GC-MS）：检测溶剂残留及挥发性杂质。
3. 紫外-可见分光光度计：辅助验证特定波长下的吸光度。
4. pH计：测定样品溶液的酸碱性。
5. 恒温干燥箱：执行热贮稳定性试验（如54℃±2℃条件下储存14天）。
6. 旋转蒸发仪：用于样品前处理中的浓缩步骤。
7. 原子吸收光谱仪（AAS）：分析重金属含量。

检测方法

1. 有效成分测定（HPLC法）

   • 色谱条件：C18色谱柱，流动相为甲醇-磷酸缓冲液（65:35），流速1.0 mL/min，检测波长280 nm。
   • 步骤：称取样品溶解后进样，外标法定量，计算峰面积与标准曲线比对。

2. 杂质分析（GC-MS法）

   • 条件：DB-5毛细管柱，程序升温（初始80℃，以10℃/min升至280℃），EI离子源。
   • 定性定量：通过质谱库匹配及内标法确定杂质种类和含量。

3. 溶剂残留检测（顶空气相色谱法）

   • 顶空条件：样品于80℃平衡30分钟，进样量1 mL。
   • 色谱柱：HP-5（30 m×0.32 mm×0.25 μm），FID检测器。

4. 重金属检测（AAS法）

   • 样品前处理：硝酸-高氯酸消解，定容后上机测定，对比标准溶液吸光度。

5. 热贮稳定性试验

   • 方法：将原药密封于安瓿瓶中，54℃恒温储存14天，测定有效成分降解率（需≤5%）。

6. pH值测定

   • 步骤：称取1.0 g样品溶于100 mL纯水，搅拌后直接使用校准后的pH计读数。

注意：因业务调整，暂不接受个人委托测试望见谅。