噻苯隆可湿性粉剂检测

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噻苯隆可湿性粉剂检测范围 噻苯隆可湿性粉剂的检测范围涵盖其原药、制剂成品及农产品中残留的噻苯隆成分。具体包括噻苯隆原药纯度、制剂中有效成分含量、理化性质（如悬浮率、润湿性等），以及农产品（如水果、蔬菜）中噻苯隆的残留限量检测。

检测项目

1. 有效成分含量测定：噻苯隆（Thidiazuron）的质量分数检测。
2. 理化性质分析：水分含量、悬浮率、润湿时间、pH值、细度等。
3. 杂质及降解产物检测：相关杂质（如合成中间体）、降解产物的种类与含量。
4. 残留检测：农产品中噻苯隆残留量的定量分析。

检测仪器

1. 高效液相色谱仪（HPLC）：用于测定有效成分含量及杂质分析。
2. 气相色谱-质谱联用仪（GC-MS）：检测降解产物及微量杂质。
3. 水分测定仪（卡尔·费休法）：测定样品中水分含量。
4. 悬浮率测定装置：包括量筒、搅拌器及恒温水浴设备。
5. pH计：测定制剂水溶液的pH值。
6. 紫外-可见分光光度计：辅助分析特定理化指标。

检测方法

1. 有效成分测定（HPLC法）

   • 色谱条件：C18色谱柱，流动相为甲醇-磷酸盐缓冲液（pH 3.0），检测波长254 nm。
   • 样品处理：称取样品溶解于甲醇，经超声提取后过滤进样。

2. 水分测定（卡尔·费休法）

   • 直接滴定法：将样品溶解于无水甲醇，用卡尔·费休试剂滴定至终点。

3. 悬浮率测定（GB/T 14825）

   • 取30 g样品与标准硬水混合，搅拌后静置30分钟，测定底部沉淀物含量，计算悬浮率。

4. 润湿时间测定（量筒法）

   • 将样品撒入装有标准硬水的量筒，记录粉末完全润湿所需时间。

5. 残留检测（QuEChERS-HPLC-MS/MS法）

   • 样品经乙腈提取，QuEChERS试剂净化，采用多反应监测模式（MRM）定量分析。

注意：因业务调整，暂不接受个人委托测试望见谅。