杀螟丹原药检测

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信息概要

杀螟丹原药检测主要依据《食品安全国家标准 食品中杀螟丹残留量的测定 液相色谱-质谱法》（GB 23200.10-2016）。该标准于2016年发布，现行有效，未明确废止时间。标准涵盖杀螟丹原药及其制剂中有效成分、杂质及残留的检测，适用于农产品、环境样品及食品相关产品的质量监控。

检测项目

有效成分含量，水分含量，酸度或碱度，pH值，杂质总量，单一杂质含量，密度，熔点，溶解度，重金属（铅、镉、汞、砷），氯化物残留，硫酸盐残留，有机溶剂残留，微生物限度，热稳定性，挥发性物质，颗粒度分布，悬浮率，乳化稳定性，持久起泡性

检测范围

原药粉末，可湿性粉剂，乳油，悬浮剂，水分散粒剂，颗粒剂，微胶囊剂，水乳剂，可溶液剂，烟雾剂，片剂，粉剂，气雾剂，缓释剂，纳米制剂，增效剂，混合制剂，可溶粉剂，油悬浮剂，种子处理剂

检测方法

高效液相色谱法（HPLC）：用于测定有效成分含量及杂质分析。

气相色谱-质谱联用法（GC-MS）：检测有机溶剂残留及挥发性成分。

紫外-可见分光光度法：测定特定波长下的吸光度以分析浓度。

原子吸收光谱法（AAS）：定量重金属元素如铅、镉、汞。

卡尔费休滴定法：精确测定样品中水分含量。

pH计法：通过电极直接测量溶液的酸碱度。

热重分析法（TGA）：评估样品的热稳定性及挥发物含量。

激光粒度分析仪法：分析颗粒度分布及悬浮率。

离心沉降法：测定乳化稳定性及分层现象。

微生物培养法：检测样品中细菌、霉菌等微生物限度。

熔点测定仪法：通过毛细管法确定物质熔点范围。

密度计法：使用比重瓶或数字密度计测量液体密度。

电导率法：评估溶液中离子型杂质含量。

加速稳定性试验法：模拟长期储存条件检测产品稳定性。

残留溶剂顶空进样法：结合GC分析密闭体系中的挥发性溶剂。

检测仪器

高效液相色谱仪，气相色谱-质谱联用仪，紫外-可见分光光度计，原子吸收光谱仪，卡尔费休水分测定仪，电子分析天平，pH计，热重分析仪，激光粒度分析仪，离心机，恒温培养箱，熔点测定仪，数字密度计，电导率仪，微生物培养箱

注意：因业务调整，暂不接受个人委托测试望见谅。