高效氟氯氰菊酯原药检测

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检测范围

高效氟氯氰菊酯原药的检测范围主要包括原药产品的质量控制、生产中间体及最终产品的成分分析、环境样本（如土壤、水体）中的残留检测，以及农药制剂加工过程中有效成分的稳定性评估。检测对象涵盖原药纯度、杂质含量、理化性质及环境残留量等。

检测项目

1. 有效成分含量：高效氟氯氰菊酯的定量分析，确保符合标准要求（如≥95%）。
2. 相关杂质：包括合成副产物（如异构体、未反应中间体）、降解产物及其他农药杂质。
3. 水分含量：测定原药中水分比例，通常要求≤0.5%。
4. 酸碱度（pH值）：评估原药的稳定性及相容性。
5. 残留溶剂：检测生产过程中可能残留的有害有机溶剂（如丙酮、甲苯）。

检测仪器

1. 高效液相色谱仪（HPLC）：用于有效成分及杂质的定性与定量分析。
2. 气相色谱仪（GC）：检测残留溶剂及挥发性杂质。
3. 卡尔费休水分测定仪：精确测定原药中的水分含量。
4. pH计：测定原药的酸碱度。
5. 质谱联用仪（GC-MS/LC-MS）：复杂杂质的结构鉴定与痕量分析。

检测方法

1. 高效氟氯氰菊酯含量测定

   • 方法依据：参照GB/T 20695-2020或CIPAC方法。
   • 步骤：样品经乙腈溶解后，采用反相C18色谱柱（流动相：甲醇-水），紫外检测器（波长230 nm）进行分离与定量。

2. 杂质分析

   • HPLC法：通过梯度洗脱程序分离杂质，面积归一化法或外标法计算含量。
   • GC-MS法：筛查挥发性杂质，结合质谱库进行定性。

3. 水分测定

   • 卡尔费休库仑法：样品溶解于无水甲醇，直接测定水分含量。

4. pH值测定

   • 电极法：样品配制成水溶液（如1%悬浮液），使用校准后的pH计测定。

5. 残留溶剂检测

   • 顶空-GC法：样品置于顶空瓶中加热，挥发性溶剂经气相色谱分离，FID检测器定量。

注意：因业务调整，暂不接受个人委托测试望见谅。