高效氟氯氰菊酯原药检测

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信息概要

高效氟氯氰菊酯原药检测依据国家标准《GB/T 20694-2006 高效氟氯氰菊酯原药》，该标准于2006年发布，现行有效，未废止。检测内容涵盖有效成分含量、杂质分析、理化性质及安全性指标，确保产品符合农业用杀虫剂的质量要求。

检测项目

有效成分含量，水分，酸度，丙酮不溶物，相关杂质（如异构体比例），热贮稳定性，低温稳定性，pH值，密度，粘度，闪点，熔点，沸点，蒸气压，溶解度，持久起泡性，悬浮率，润湿时间，灼烧残渣，毒性（急性经口、经皮）

检测范围

高效氟氯氰菊酯原药，乳油，可湿性粉剂，水乳剂，微乳剂，悬浮剂，颗粒剂，粉剂，片剂，母药，复配制剂，烟剂，气雾剂，缓释剂，超低容量液剂，油剂，种子处理剂，水分散粒剂，可溶粒剂，微囊悬浮剂

检测方法

高效液相色谱法（HPLC）：用于定量分析有效成分含量及杂质。

气相色谱法（GC）：检测挥发性杂质及残留溶剂。

紫外-可见分光光度法（UV-Vis）：测定特定波长下的吸光度以分析纯度。

卡尔·费休法：精确测定样品中的水分含量。

酸碱滴定法：测定酸度或碱度指标。

热贮稳定性试验：模拟高温储存条件评估产品稳定性。

低温稳定性试验：通过低温循环测试产品物理稳定性。

旋转粘度计法：测定液体样品的粘度参数。

密度瓶法：测量样品的密度值。

闪点测试仪法：确定样品的闪点温度。

熔点测定仪：分析原药的熔点范围。

蒸气压测定法：评估有效成分的挥发性。

悬浮率测试：评估可湿性粉剂在水中的分散性能。

润湿时间测定：记录粉剂样品完全润湿所需时间。

毒性试验（OECD指南）：通过动物实验评估急性毒性数据。

检测仪器

高效液相色谱仪，气相色谱仪，紫外-可见分光光度计，卡尔·费休水分测定仪，自动电位滴定仪，恒温恒湿试验箱，低温循环试验箱，旋转粘度计，密度计，闪点测试仪，熔点测定仪，蒸气压测定仪，粒度分析仪，电子天平，pH计，马弗炉，生物安全柜

注意：因业务调整，暂不接受个人委托测试望见谅。