氟乐灵原药检测

(CMA)     (ISO) (高新技术企业)

信息概要

氟乐灵原药的检测标准主要依据《GB/T 28143-2011 氟乐灵原药》国家标准，该标准于2011年12月发布，现行有效，未明确废止时间。标准规定了氟乐灵原药的技术要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输等内容，涵盖有效成分含量、杂质限量、理化性质等关键检测指标。

检测项目

有效成分含量，水分，酸度，丙酮不溶物，pH值，熔点，溶解性，密度，热稳定性，低温稳定性，灼烧残渣，重金属（铅、砷、镉、汞），氯化物，硫酸盐，挥发性有机物，残留溶剂，相关杂质，颗粒细度，悬浮率，湿筛试验，持久起泡性，包装密封性，微生物限度，外观性状，标签符合性。

检测范围

氟乐灵原药粉剂，可湿性粉剂，乳油，水分散粒剂，颗粒剂，悬浮剂，微胶囊剂，片剂，高浓度原药母液，低浓度预混剂，工业级原药，农业级原药，出口专用原药，进口分装原药，实验室标准品，定制化配方原药，大包装（25kg/桶），小包装（1kg/袋），不同批次样品，不同储存条件样品，不同生产工艺样品。

检测方法

高效液相色谱法（HPLC）：用于测定有效成分含量及相关杂质分析。

气相色谱法（GC）：检测残留溶剂及挥发性有机物。

卡尔费休滴定法：精确测定样品中水分含量。

电位滴定法：测定酸度或碱度参数。

紫外-可见分光光度法：快速筛查特定成分浓度。

原子吸收光谱法（AAS）：定量分析重金属元素含量。

电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）：痕量金属元素检测。

熔点测定仪法：确定原药熔点范围。

密度计法：测定液体密度或固体表观密度。

热重分析法（TGA）：评估热稳定性及分解特性。

粒度分析仪：检测颗粒粒径分布及细度。

加速实验法：模拟长期储存稳定性测试。

微生物限度检查法：采用薄膜过滤法检测菌落总数。

X射线荧光光谱法（XRF）：快速元素成分筛查。

红外光谱法（IR）：鉴别化合物官能团结构。

检测仪器

高效液相色谱仪，气相色谱仪，紫外分光光度计，原子吸收光谱仪，卡尔费休水分测定仪，电子分析天平，pH计，熔点测定仪，密度计，热重分析仪，激光粒度分析仪，恒温恒湿箱，微生物培养箱，电感耦合等离子体质谱仪，红外光谱仪。

注意：因业务调整，暂不接受个人委托测试望见谅。