氟乐灵原药检测

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氟乐灵原药检测范围 氟乐灵原药的检测范围涵盖原药纯度、制剂产品（如乳油、悬浮剂等）以及环境残留（如土壤、水体等）中的氟乐灵成分。检测对象包括但不限于原药生产过程中的中间体、成品原药、制剂加工品及环境样本。

氟乐灵原药检测项目

1. 有效成分含量：测定氟乐灵（Trifluralin）的百分比含量，确保符合国家标准或企业质量要求。
2. 杂质分析：检测合成过程中产生的副产物（如硝基化合物、芳香胺类杂质）及其他有机杂质。
3. 理化性质：包括水分含量、pH值、溶解性、熔点、沸点等指标。
4. 环境残留：定量分析土壤、水体及农产品中氟乐灵的残留量，评估环境安全性。

氟乐灵原药检测仪器

1. 高效液相色谱仪（HPLC）：用于氟乐灵有效成分及杂质的定性与定量分析。
2. 气相色谱-质谱联用仪（GC-MS）：检测痕量杂质及环境样本中的残留成分。
3. 紫外-可见分光光度计（UV-Vis）：辅助分析特定波长下的吸光度，验证成分纯度。
4. 水分测定仪：通过卡尔费休法或干燥失重法测定样品水分含量。
5. pH计：测定制剂或溶解液的酸碱度。

氟乐灵原药检测方法

1. 有效成分含量测定

   • HPLC法：采用C18色谱柱，流动相为甲醇-水（70:30），流速1.0 mL/min，检测波长254 nm。
   • 内标法：以邻苯二甲酸二丁酯为内标物，计算峰面积比定量。

2. 杂质检测

   • GC-MS法：色谱柱为DB-5MS（30 m×0.25 mm×0.25 μm），程序升温（初始80℃，以10℃/min升至280℃），通过质谱库匹配定性。

3. 水分测定

   • 卡尔费休法：称取0.5 g样品，溶解于无水甲醇，采用自动滴定仪测定水分。

4. 环境残留分析

   • 固相萃取-气相色谱法（SPE-GC）：土壤样本经乙腈提取，Florisil柱净化，GC-ECD检测器定量，检出限为0.01 mg/kg。

5. pH值测定

   • 取1%样品水溶液，使用校准后的pH计直接测定，重复3次取平均值。

注意：因业务调整，暂不接受个人委托测试望见谅。