仲丁威乳油检测

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检测范围

仲丁威乳油的检测范围主要包括以下方面：

1. 原药质量检测：涵盖有效成分（仲丁威）含量、杂质（如游离酚等）的定量分析。
2. 制剂产品检测：包括乳油中有效成分的均匀性、乳化稳定性、pH值、水分含量及溶剂残留等。
3. 残留检测：针对农产品、环境样本（水体、土壤）中仲丁威及其代谢产物的残留量分析。
4. 毒理学评估：涉及代谢产物毒性、降解产物及环境行为研究。

检测项目

1. 有效成分含量：仲丁威的定量分析，确保符合标准（如≥80%原药或制剂标注值）。
2. 杂质分析：游离酚、未反应中间体及其他有机杂质的限量检测。
3. 理化性质：
   • pH值范围（通常要求3.0-7.0）；
   • 乳化稳定性（稀释后静置析出物比例）；
   • 水分含量（≤0.5%）；
   • 密度（1.05-1.15 g/mL）。
4. 残留检测：农产品中仲丁威及其代谢物（如邻仲丁基酚）的残留量。
5. 溶剂残留：二甲苯、甲醇等溶剂的残留限量检测。
6. 重金属检测：铅、砷、汞、镉等重金属含量（符合GB/T 20813标准）。

检测仪器

1. 高效液相色谱仪（HPLC）：用于仲丁威有效成分及杂质的定量分析。
2. 气相色谱-质谱联用仪（GC-MS）：检测溶剂残留及部分挥发性杂质。
3. 紫外-可见分光光度计：测定游离酚等特定杂质。
4. 水分测定仪：卡尔费休法测定乳油中的水分含量。
5. pH计：检测乳油的酸碱度。
6. 稳定性离心机：评估乳化稳定性（如GB/T 19136标准方法）。
7. 原子吸收光谱仪（AAS）：检测重金属含量。
8. 旋转蒸发仪及固相萃取装置：用于样本前处理及残留富集。

检测方法

1. 有效成分含量测定（HPLC法）

   • 色谱条件：C18色谱柱，流动相为乙腈-水（70:30），流速1.0 mL/min，检测波长220 nm。
   • 外标法定量，对照品为仲丁威标准物质。

2. 游离酚检测（分光光度法）

   • 样本经碱液提取后，与4-氨基安替比林显色，于510 nm处测定吸光度，对照标准曲线计算含量。

3. 乳化稳定性测试

   • 将乳油用标准硬水稀释，静置1小时后观察析出物体积，要求析出物≤0.5 mL。

4. 残留分析（GC-MS或LC-MS/MS法）

   • 样本经乙腈提取，QuEChERS法净化，GC-MS选择离子监测（SIM模式）定量，或LC-MS/MS多反应监测（MRM模式）。

5. 溶剂残留检测（GC-FID法）

   • 顶空进样，DB-624色谱柱，程序升温，氢火焰离子化检测器（FID）定量。

6. 重金属检测（原子吸收法）

   • 湿法消解样本，石墨炉原子吸收光谱法测定铅、镉；氢化物法测定砷、汞。

检测方法依据包括《农药乳油质量标准》（GB/T 1600-2020）、《农药残留试验准则》（NY/T 788-2018）等标准文件。

注意：因业务调整，暂不接受个人委托测试望见谅。