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苄嘧磺隆原药检测

更新时间:2025-06-10  分类 : 其它检测 点击 :
检测问题解答

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cma资质(CMA)     iso体系(ISO) 高新技术企业(高新技术企业)
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信息概要

苄嘧磺隆原药检测标准主要依据《GB/T 20688-XXXX 苄嘧磺隆原药》进行,该标准于2020年发布,现行有效,未明确废止时间。检测涵盖理化性质、纯度、杂质、安全性等核心指标,确保产品符合农业应用及环境安全要求。

检测项目

有效成分含量,水分,pH值,熔点,密度,悬浮率,润湿时间,细度,热稳定性,冷稳定性,酸度,碱度,不溶物,重金属含量(铅、镉、汞、砷),残留溶剂,相关杂质,微生物限度,溶解性,外观描述,灼烧残渣

检测范围

苄嘧磺隆原药(98%纯度),苄嘧磺隆可湿性粉剂,苄嘧磺隆水分散粒剂,苄嘧磺隆悬浮剂,苄嘧磺隆微粒剂,苄嘧磺隆乳油,苄嘧磺隆片剂,苄嘧磺隆母液,苄嘧磺隆复配制剂,苄嘧磺隆工业级原药,苄嘧磺隆农用级原药,苄嘧磺隆高纯标准品,苄嘧磺隆中间体,苄嘧磺隆残留检测样品,苄嘧磺隆降解产物,苄嘧磺隆环境样本,苄嘧磺隆土壤检测样本,苄嘧磺隆水体检测样本,苄嘧磺隆作物组织样本,苄嘧磺隆包装材料样本

检测方法

高效液相色谱法(HPLC):测定有效成分含量及杂质;气相色谱-质谱联用法(GC-MS):检测残留溶剂及挥发性杂质;卡尔费休法:精确测定水分含量;原子吸收光谱法(AAS):定量分析重金属元素;pH计法:直接测定样品pH值;熔点仪法:确定熔点范围;干燥失重法:测定挥发分及不溶物;紫外-可见分光光度法:辅助定性定量分析;离心沉降法:评估悬浮率及分散性;筛分法:测量细度及颗粒分布;微生物培养法:检测微生物污染;溶剂萃取法:分离目标成分;热贮试验法:评价高温稳定性;冷贮试验法:验证低温储存性能;重量法:测定灼烧残渣及固定杂质

检测仪器

高效液相色谱仪,气相色谱-质谱联用仪,原子吸收光谱仪,紫外-可见分光光度计,pH计,熔点测定仪,电子分析天平,卡尔费休水分测定仪,离心机,筛分仪,恒温恒湿箱,干燥箱,超声波清洗器,微生物培养箱,真空干燥箱

注意:因业务调整,暂不接受个人委托测试望见谅。

检测须知

1、周期(一般实验需要7-15个工作日,加急一般是5个工作日左右,毒理实验以及降解实验周期可以咨询工程师)

2、费用(免费初检,初检完成以后根据客户的检测需求以及实验的复杂程度进行实验报价)

3、样品量(由于样品以及实验的不同,具体样品量建议先询问工程师)

4、标准(您可以推荐标准或者我们工程师为您推荐:国标、企标、国军标、非标、行标、国际标准等)

5、如果您想查看关于苄嘧磺隆原药检测的报告模板,可以咨询工程师索要模板查看。

6、后期提供各种技术服务支持,完整的售后保障

以上是关于【苄嘧磺隆原药检测】相关介绍,如果您还有其他疑问,可以咨询工程师提交您的需求,为您提供一对一解答。

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