三唑酮可湿性粉剂检测

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检测范围

三唑酮可湿性粉剂的检测范围主要包括以下领域：

1. 原药及制剂产品：检测生产过程中原药的有效成分含量及制剂配方的均匀性。
2. 加工品质量控制：对可湿性粉剂的理化性能（如悬浮率、湿润性等）进行监控。
3. 残留分析：检测农产品或环境中三唑酮的残留量，确保符合食品安全及环保标准。
4. 市场监管：对流通领域的产品进行抽检，验证标签标注成分与实际含量的一致性。

检测项目

1. 有效成分含量：三唑酮（Triadimefon）的定量分析。
2. 物理指标：悬浮率、湿润时间、细度（通过率）、水分含量、pH值等。
3. 化学指标：杂质成分（如相关杂质、异构体）及溶剂残留。
4. 稳定性测试：热贮稳定性、冷贮稳定性及长期储存后性能变化。

检测仪器

1. 高效液相色谱仪（HPLC）：用于三唑酮有效成分及杂质的定量分析。
2. 分析天平：精确称量样品（精度0.1 mg）。
3. 离心机：测定悬浮率时分离悬浮液与沉淀。
4. pH计：检测制剂水溶液的酸碱度。
5. 干燥箱：测定水分含量及稳定性测试中的热贮条件控制。
6. 紫外-可见分光光度计：辅助分析特定杂质或降解产物。

检测方法

1. 有效成分含量测定（HPLC法）

   • 色谱条件：C18色谱柱，流动相为乙腈-水（60:40），流速1.0 mL/min，检测波长220 nm。
   • 步骤：称取样品溶解后进样，通过外标法计算三唑酮含量。

2. 悬浮率测定（CIPAC MT 184方法）

   • 将样品配制成悬浮液，静置30分钟后抽取上层液，离心干燥后计算沉淀质量，悬浮率≥70%为合格。

3. 湿润时间测试（GB/T 14825）

   • 将0.5 g样品撒于水面，记录完全湿润所需时间（通常≤120秒）。

4. 水分测定（卡尔·费休法）

   • 使用卡尔·费休水分测定仪，直接测定样品中水分含量（要求≤3.0%）。

5. 热贮稳定性试验

   • 样品密封后于54±2℃贮存14天，检测有效成分降解率及物理性能变化，降解率≤5%为合格。

注意：因业务调整，暂不接受个人委托测试望见谅。