视黄醇结合蛋白测定试剂盒（免疫比浊法）检测

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信息概要

视黄醇结合蛋白测定试剂盒（免疫比浊法）基于抗原-抗体复合物形成后浊度变化的原理，通过检测吸光度变化定量分析样本中视黄醇结合蛋白含量。该检测标准主要依据《YY/T 1673-2020 视黄醇结合蛋白测定试剂盒（免疫比浊法）》，发布于2020年12月7日，现行有效，暂无废止信息。适用于临床血清或血浆样本检测，用于评估营养状态、肝肾功能及疾病辅助诊断。

检测项目

血清视黄醇结合蛋白浓度, 尿液视黄醇结合蛋白浓度, 健康人群参考区间验证, 临床诊断灵敏度, 临床诊断特异性, 线性范围验证, 检出限, 定量限, 精密度（批内/批间）, 准确度（回收率）, 抗干扰能力（溶血/脂血/黄疸）, 稳定性（开瓶/储存）, 校准品溯源性, 质控品符合性, 交叉反应性, 方法学比对（与参考方法）, 试剂盒批间一致性, 仪器适配性验证, 样本类型适用性, 临界值确定。

检测范围

人血清用试剂盒, 尿液专用试剂盒, 液态稳定型试剂盒, 冻干粉复溶型试剂盒, 高通量全自动型试剂盒, 快速检测型试剂盒, 单人份包装试剂盒, 多规格组合包装试剂盒, 校准品质控品套装, 配套缓冲液组分, 封闭式系统专用试剂, 开放式系统通用试剂, 儿科专用低样本量试剂, 动物实验研究用试剂盒, 科研级高灵敏度试剂盒, 急诊检验快速试剂盒, 便携式床旁检测试剂盒, 低温储存运输试剂盒, 常温稳定型试剂盒, 多重免疫分析联检试剂盒。

检测方法

免疫比浊法：通过抗原抗体复合物形成的浊度变化测定吸光度值。

酶联免疫吸附法（ELISA）：利用酶标记抗体进行显色定量。

化学发光免疫分析（CLIA）：基于化学发光信号检测抗原抗体反应强度。

放射免疫分析法（RIA）：使用放射性标记物进行高灵敏度检测。

荧光免疫层析法：通过荧光标记物在层析条带上的信号读取结果。

胶乳增强免疫比浊法：通过胶乳颗粒放大浊度信号提高灵敏度。

散射比浊法：直接测量抗原抗体复合物的散射光强度。

透射比浊法：检测反应液透射光强度变化进行定量。

速率比浊法：实时监测单位时间内浊度变化速率。

免疫固定电泳法：结合电泳分离与抗体特异性结合分析。

微流控芯片检测法：利用微流控技术实现微型化快速检测。

表面等离子共振（SPR）：实时监测分子结合引起的折射率变化。

质谱联用法：通过质谱技术验证蛋白分子量及含量。

流式细胞术：使用荧光标记抗体进行单细胞水平检测。

Western Blot验证法：用于试剂盒特异性验证的补充方法。

检测仪器

全自动生化分析仪, 分光光度计, 微量蛋白分析仪, 化学发光免疫分析仪, 酶标仪, 荧光免疫分析仪, 散射比浊仪, 放射免疫计数器, 流式细胞仪, 电泳仪, 微流控芯片阅读器, 表面等离子共振仪, 质谱仪, 离心机, 恒温水浴箱。

注意：因业务调整，暂不接受个人委托测试望见谅。