视黄醇结合蛋白测定试剂盒（免疫比浊法）检测

(CMA)     (ISO) (高新技术企业)

检测范围 本试剂盒适用于定量检测人血清或血浆中视黄醇结合蛋白（Retinol-Binding Protein, RBP）的浓度，检测范围为0-100 mg/L。样本类型推荐为新鲜采集的血清或肝素/EDTA抗凝血浆，样本用量为20 μL。检测过程中需避免溶血、脂血或浑浊样本，以免干扰结果准确性。

检测项目 本试剂盒检测项目为视黄醇结合蛋白（RBP），其为一种低分子量转运蛋白，主要参与维生素A的运输及代谢，临床中常用于评估肝功能、营养状态及肾脏疾病相关指标。

检测仪器 本检测需配套全自动或半自动生化分析仪使用，推荐仪器参数设置如下：

• 波长：340 nm（主波长）/700 nm（副波长，用于扣除背景干扰）
• 反应温度：37℃
• 反应模式：终点法 适用仪器包括但不限于：日立（Hitachi）系列（如7180/7600）、贝克曼库尔特（Beckman Coulter）AU系列、罗氏（Roche）Cobas系列等。

检测方法

1. 试剂组成

   • 试剂R1：含缓冲液（pH 7.5-8.5）及稳定剂；
   • 试剂R2：含抗人RBP抗体包被的乳胶颗粒，通过免疫比浊法形成抗原-抗体复合物，引起浊度变化。

2. 样本处理

   • 样本需离心（3000 rpm，10分钟）去除颗粒物；
   • 按比例预稀释高浓度样本（若浓度＞100 mg/L）。

3. 测定步骤

   • 取20 μL样本与200 μL R1试剂混合，37℃孵育5分钟；
   • 加入50 μL R2试剂，立即混匀并监测340 nm处吸光度变化；
   • 测定反应终点（5-10分钟）的吸光度差值，通过标准曲线计算RBP浓度。

4. 校准与质控

   • 使用配套校准品（多点校准，浓度梯度覆盖检测范围）建立标准曲线；
   • 每批次检测需包含两个水平质控品（正常值及病理值），允许偏差≤15%。

5. 结果计算 仪器自动根据ΔA（吸光度变化）与校准曲线拟合公式（如Logit-Log或非线性回归）换算RBP浓度（mg/L）。

注意：因业务调整，暂不接受个人委托测试望见谅。