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荧光定量PCR测试

更新时间:2026-01-17  分类 : 其它检测 点击 :
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信息概要

荧光定量PCR测试是一种分子生物学技术,通过实时监测PCR扩增过程中的荧光信号来定量分析特定DNA或RNA序列。该测试在医学诊断、病原体检测、基因表达分析和食品安全监控等领域具有广泛应用,其重要性在于提供快速、高灵敏度和定量的结果,确保检测的准确性和可靠性,帮助早期发现疾病或污染物。

检测项目

目标基因定量检测,扩增效率分析,熔解曲线分析,Ct值测定,荧光阈值设定,标准曲线构建,内参基因校准,样本纯度评估,扩增特异性验证,检测限评估,定量限评估,重复性测试,再现性分析,阳性对照验证,阴性对照验证,交叉污染检查,抑制剂检测,样本稳定性评估,荧光背景校正,数据质量控制

检测范围

病原体检测,基因表达分析,突变筛查,SNP分型,病毒载量测定,细菌定量,真菌鉴定,转基因检测,食品安全测试,环境监测,药物耐药性评估,癌症诊断,遗传病筛查,法医DNA分析,生物标志物检测,细胞凋亡研究,微生物群落分析,疫苗效力评估,临床样本测试,农业生物技术应用

检测方法

TaqMan探针法:使用荧光标记探针实时监测扩增,提高特异性。

SYBR Green法:通过嵌入DNA双链的染料检测扩增产物,操作简便。

分子信标法:利用茎环结构探针实现高特异性检测。

数字PCR法:将样本分割成微小反应单元进行绝对定量。

实时荧光PCR法:连续监测荧光信号变化,用于动态分析。

多重PCR法:同时检测多个靶标,提高效率。

逆转录定量PCR法:将RNA逆转录为cDNA后进行定量分析。

高分辨率熔解曲线法:通过温度变化分析DNA序列差异。

等位基因特异性PCR法:针对特定突变进行检测。

巢式PCR法:使用两对引物提高灵敏度和特异性。

实时荧光免疫PCR法:结合免疫反应和PCR技术。

微滴数字PCR法:利用微滴技术实现精确定量。

原位PCR法:在细胞或组织中原位进行检测。

实时荧光核酸扩增法:快速检测病原体核酸。

竞争性PCR法:通过内标竞争进行定量。

检测仪器

实时荧光定量PCR仪,微滴数字PCR系统,荧光显微镜,分光光度计,凝胶成像系统,核酸提取仪,离心机,恒温孵育器,移液器,水浴锅,超净工作台,冰箱,振荡器,pH计,天平

荧光定量PCR测试的灵敏度如何?荧光定量PCR测试具有高灵敏度,可检测低至几个拷贝的核酸分子,常用于早期感染或低丰度基因分析。

荧光定量PCR测试在临床中的应用有哪些?它广泛应用于病毒载量监测(如HIV或COVID-19)、癌症基因突变筛查和遗传病诊断,提供快速定量结果。

如何确保荧光定量PCR测试的准确性?通过使用内参基因校准、标准曲线构建和严格的质控措施(如阳性/阴性对照)来减少误差,确保结果可靠。

注意:因业务调整,暂不接受个人委托测试望见谅。

检测须知

1、周期(一般实验需要7-15个工作日,加急一般是5个工作日左右,毒理实验以及降解实验周期可以咨询工程师)

2、费用(免费初检,初检完成以后根据客户的检测需求以及实验的复杂程度进行实验报价)

3、样品量(由于样品以及实验的不同,具体样品量建议先询问工程师)

4、标准(您可以推荐标准或者我们工程师为您推荐:国标、企标、国军标、非标、行标、国际标准等)

5、如果您想查看关于荧光定量PCR测试的报告模板,可以咨询工程师索要模板查看。

6、后期提供各种技术服务支持,完整的售后保障

以上是关于【荧光定量PCR测试】相关介绍,如果您还有其他疑问,可以咨询工程师提交您的需求,为您提供一对一解答。

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