13C-谷氨酰胺掺入谷胱甘肽检测

(CMA)     (ISO) (高新技术企业)

信息概要

13C-谷氨酰胺掺入谷胱甘肽检测是一种用于研究代谢通路的先进分析服务，主要应用于生物医学和药物研发领域。该检测通过追踪稳定同位素13C标记的谷氨酰胺在细胞或组织中掺入谷胱甘肽的过程，评估谷氨酰胺代谢的活性和谷胱甘肽的合成速率。检测的重要性在于帮助理解癌症、氧化应激相关疾病的机制，为靶向治疗提供数据支持，确保实验结果准确可靠。

检测项目

13C-谷氨酰胺掺入率, 谷胱甘肽总浓度, 13C标记谷胱甘肽比例, 谷氨酰胺代谢通量, 氧化还原状态评估, 同位素富集度, 谷胱甘肽合成速率, 细胞活力影响, 代谢产物分析, 酶活性测定, 同位素分布模式, 谷胱甘肽氧化形式, 谷胱甘肽还原形式, 细胞内pH值变化, 能量代谢相关参数, 抗氧化能力, 代谢途径验证, 同位素追踪效率, 谷氨酰胺利用率, 谷胱甘肽降解速率

检测范围

癌细胞系, 动物组织样本, 人体血液样本, 培养细胞模型, 肿瘤组织切片, 肝脏样本, 肾脏样本, 脑组织样本, 干细胞培养物, 微生物培养物, 植物组织样本, 临床活检样本, 药物处理样本, 氧化应激模型, 代谢疾病模型, 基因编辑细胞, 体外培养系统, 环境暴露样本, 营养干预样本, 衰老模型样本

检测方法

液相色谱-质谱联用法：用于高精度分离和定量13C标记的代谢产物。

同位素比率质谱法：精确测量13C同位素的富集程度。

细胞培养与标记法：在控制条件下培养细胞并掺入13C-谷氨酰胺。

代谢物提取与纯化法：从样本中提取谷胱甘肽和相关代谢物。

荧光检测法：通过荧光探针评估谷胱甘肽水平。

核磁共振谱法：分析代谢产物的结构和动态变化。

酶联免疫吸附法：检测特定代谢酶的活性。

高效液相色谱法：分离复杂样本中的化合物。

质谱成像法：可视化13C掺入在组织中的空间分布。

代谢通量分析：计算代谢途径的流量速率。

细胞裂解与离心法：制备均匀的样本用于分析。

同位素稀释法：提高定量准确性的内标技术。

生物信息学分析：处理大量代谢组学数据。

氧化还原电位测定：评估细胞的氧化状态。

实时PCR法：辅助分析相关基因表达。

检测仪器

液相色谱-质谱联用仪, 同位素比率质谱仪, 核磁共振谱仪, 高效液相色谱仪, 荧光显微镜, 酶标仪, 离心机, 细胞培养箱, 质谱成像系统, 生物分析仪, pH计, 紫外-可见分光光度计, 实时PCR仪, 代谢通量分析软件, 样本制备工作站

13C-谷氨酰胺掺入谷胱甘肽检测如何帮助癌症研究？这种检测可以追踪癌细胞中谷氨酰胺的代谢异常，揭示肿瘤生长依赖的代谢途径，为开发靶向药物提供关键数据。

为什么在13C-谷氨酰胺掺入谷胱甘肽检测中使用稳定同位素？稳定同位素如13C不会放射衰变，安全可靠，能精确追踪代谢过程而不干扰细胞正常功能，提高实验的可重复性。

这种检测适用于哪些疾病模型？它广泛应用于氧化应激相关疾病如神经退行性疾病、代谢综合征和癌症模型，帮助评估谷胱甘肽合成在疾病机制中的作用。

注意：因业务调整，暂不接受个人委托测试望见谅。