基因组DNA提取效率测试

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信息概要

基因组DNA提取效率测试是针对从生物样本中提取DNA过程的评估服务，用于衡量提取方法的得率、纯度和完整性。该测试对分子生物学实验（如PCR、测序）至关重要，因为低效提取会导致数据偏差或失败。概括而言，它涉及检测提取DNA的质量指标，确保下游应用的可靠性。

检测项目

DNA浓度, DNA纯度（A260/A280比值）, DNA纯度（A260/A230比值）, DNA完整性, 片段大小分布, 蛋白质污染, RNA污染, 盐离子残留, 有机溶剂残留, 内毒素水平, 酶抑制物检测, 紫外吸收光谱, 荧光定量分析, 凝胶电泳迁移率, 实时PCR扩增效率, 限制性内切酶消化测试, 储存稳定性, 重复性评估, 样本间一致性, 提取回收率

检测范围

全血样本, 组织样本, 细胞培养物, 唾液样本, 毛发样本, 植物组织, 细菌培养物, 真菌样本, 环境样本（如土壤）, 法医样本（如血迹）, 古DNA样本, 病毒颗粒, 体液（如尿液）, 食品样本, 微生物群落, 海洋生物样本, 昆虫样本, 哺乳动物组织, 鸟类羽毛, 石蜡包埋组织

检测方法

紫外分光光度法：通过测量DNA在260nm处的吸光度，计算浓度和纯度。

荧光染料法：使用荧光染料（如PicoGreen）结合DNA，通过荧光强度定量。

琼脂糖凝胶电泳法：通过电泳分离DNA片段，评估完整性和大小分布。

毛细管电泳法：利用毛细管分离DNA，提供高分辨率片段分析。

实时定量PCR法：通过扩增效率评估DNA的可扩增性和抑制物存在。

高效液相色谱法：分离并定量DNA及其污染物。

酶联免疫吸附法：检测特定污染物如蛋白质或内毒素。

纳米滴度法：使用微量样本快速测量DNA浓度和纯度。

限制性酶切分析法：通过酶切反应验证DNA的完整性和功能性。

质谱分析法：用于精确测定DNA分子量和修饰。

比色法：基于化学反应检测污染物如盐离子。

热稳定性测试：评估DNA在高温下的降解程度。

微生物培养法：检测样本中的微生物污染。

核磁共振法：分析DNA的结构和纯度。

原子吸收光谱法：测量重金属污染物。

检测仪器

紫外分光光度计, 荧光光谱仪, 琼脂糖凝胶电泳系统, 毛细管电泳仪, 实时PCR仪, 高效液相色谱仪, 酶标仪, 纳米滴度计, 限制性内切酶设备, 质谱仪, 比色计, 热循环仪, 微生物培养箱, 核磁共振仪, 原子吸收光谱仪

基因组DNA提取效率测试中，如何判断DNA纯度是否合格？通常通过A260/A280比值评估，理想值在1.8-2.0之间，表明蛋白质污染低。

为什么基因组DNA提取效率对PCR实验很重要？低效提取可能导致DNA降解或含有抑制物，从而影响扩增结果，造成假阴性。

哪些因素会影响基因组DNA提取效率？样本类型、储存条件、提取试剂和方法均可能影响，如陈旧样本易降解。

注意：因业务调整，暂不接受个人委托测试望见谅。