外泌体IL-17A含量测试

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信息概要

外泌体IL-17A含量测试是针对外泌体中白细胞介素-17A（IL-17A）蛋白浓度的检测服务。外泌体是细胞分泌的纳米级囊泡，携带生物活性分子，IL-17A作为一种关键炎症因子，在外泌体中的含量可反映免疫调节状态。该检测对于疾病诊断（如自身免疫性疾病、癌症）、治疗监测和基础研究至关重要，能提供非侵入性生物标志物信息。

检测项目

IL-17A蛋白浓度, 外泌体粒径分布, 外泌体浓度, 蛋白质总量, 标志物CD63表达, 标志物CD81表达, 标志物CD9表达, 外泌体纯度, 颗粒数分析, Zeta电位, 核酸污染检测, 内毒素水平, 形态学观察, 生物活性评估, 稳定性测试, 储存条件影响, 样本回收率, 交叉反应性, 重复性分析, 灵敏度测试

检测范围

血浆来源外泌体, 血清来源外泌体, 尿液来源外泌体, 脑脊液来源外泌体, 细胞培养上清外泌体, 组织提取外泌体, 唾液来源外泌体, 乳汁来源外泌体, 羊水来源外泌体, 滑液来源外泌体, 肿瘤细胞外泌体, 免疫细胞外泌体, 干细胞外泌体, 神经元外泌体, 上皮细胞外泌体, 细菌外泌体, 植物外泌体, 工程化外泌体, 药物负载外泌体, 诊断试剂盒外泌体

检测方法

酶联免疫吸附测定（ELISA）：基于抗原抗体反应定量IL-17A含量。

Western blotting：通过电泳和抗体检测验证IL-17A特异性。

流式细胞术：利用荧光标记抗体分析外泌体表面IL-17A。

纳米颗粒追踪分析（NTA）：测量外泌体粒径和浓度。

透射电子显微镜（TEM）：观察外泌体形态和结构。

蛋白定量法（如BCA法）：测定外泌体总蛋白含量。

qRT-PCR：检测外泌体相关核酸以评估纯度。

动态光散射（DLS）：分析外泌体粒径分布。

高效液相色谱（HPLC）：分离和定量外泌体组分。

质谱分析：高精度鉴定IL-17A及其修饰。

免疫荧光染色：可视化外泌体中IL-17A定位。

细胞培养实验：评估外泌体生物活性。

内毒素检测法（如LAL法）：确保样本无微生物污染。

稳定性测试方法：监测储存条件下IL-17A变化。

交叉验证法：比较不同方法结果以确保准确性。

检测仪器

酶标仪, 流式细胞仪, 纳米颗粒追踪分析仪, 透射电子显微镜, 蛋白定量仪, 动态光散射仪, 高效液相色谱仪, 质谱仪, 离心机, 电泳系统, 荧光显微镜, qPCR仪, 内毒素检测仪, 紫外分光光度计, 生物安全柜

问：外泌体IL-17A含量测试在临床中有何应用？答：该测试可用于监测炎症性疾病如类风湿关节炎的进展，提供非侵入性诊断指标。 问：如何确保外泌体IL-17A检测的准确性？答：通过使用标准化的ELISA方法、交叉验证和多参数质量控制来减少误差。 问：外泌体样本处理对IL-17A测试结果有何影响？答：不当的储存或离心可能降解外泌体，建议在-80°C保存并避免反复冻融。

注意：因业务调整，暂不接受个人委托测试望见谅。