类器官毒性模型测试

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信息概要

类器官毒性模型测试是利用三维培养的类器官来评估药物、化学品或环境污染物对器官特异性毒性效应的先进体外检测技术。类器官是从干细胞或成体细胞分化而来，能够模拟人体器官的结构和功能，为毒性研究提供高度生理相关的模型。该类测试的重要性在于能够替代部分动物实验，提高毒性预测的准确性，并加速药物开发和安全性评估过程，降低研发成本和伦理风险。概括来说，类器官毒性模型测试涉及对类器官的存活、增殖、分化及功能指标的检测，以评估毒性影响。

检测项目

细胞存活率, 细胞增殖能力, 凋亡指数, 坏死程度, DNA损伤, 氧化应激水平, 线粒体膜电位, 代谢活性, 基因表达变化, 蛋白质合成, 炎症因子释放, 屏障功能完整性, 形态学变化, 器官特异性功能指标, 细胞周期分布, 染色体畸变, 微核形成, 细胞迁移能力, 细胞间通讯, 生物标志物表达

检测范围

肝脏类器官, 肾脏类器官, 心脏类器官, 肠道类器官, 肺类器官, 脑类器官, 胰腺类器官, 皮肤类器官, 视网膜类器官, 甲状腺类器官, 乳腺类器官, 前列腺类器官, 卵巢类器官, 睾丸类器官, 血管类器官, 骨骼肌类器官, 脂肪类器官, 造血类器官, 神经类器官, 胃类器官

检测方法

MTT法：通过检测线粒体活性评估细胞存活和增殖。

流式细胞术：用于分析细胞周期、凋亡和表面标志物。

荧光显微镜观察：可视化细胞形态和特定蛋白表达。

ELISA：定量检测炎症因子或生物标志物水平。

RT-qPCR：测量基因表达变化以评估毒性响应。

Western blot：分析蛋白质表达和修饰状态。

彗星实验：评估DNA损伤程度。

乳酸脱氢酶释放测定：检测细胞膜完整性和坏死。

ATP含量测定：反映细胞代谢活性。

屏障通透性测试：评估类器官上皮屏障功能。

组织学染色：如H&E染色观察形态学变化。

高内涵成像：自动化分析多参数毒性指标。

代谢组学分析：检测小分子代谢物变化。

转录组测序：全面评估基因表达谱。

电生理记录：测量类器官功能性活动。

检测仪器

流式细胞仪, 荧光显微镜, 酶标仪, 实时荧光定量PCR仪, Western blot系统, 高内涵成像系统, 细胞培养箱, 离心机, 显微操作仪, 电生理记录系统, 高效液相色谱仪, 质谱仪, 分光光度计, 组织切片机, 生物分析仪

类器官毒性模型测试如何应用于药物安全性评估？类器官毒性模型测试通过模拟人体器官反应，提供高预测性的毒性数据，用于早期筛选候选药物，减少动物实验依赖，加速药物开发流程。

类器官毒性模型测试的优势有哪些？类器官毒性模型测试具有高生理相关性、可重复性强、成本低、伦理争议少等优势，能够提供器官特异性毒性信息，优于传统二维细胞模型。

类器官毒性模型测试的局限性是什么？类器官毒性模型测试可能存在批次间变异、成熟度不足、无法完全模拟体内复杂环境等局限性，需结合其他模型进行综合评估。

注意：因业务调整，暂不接受个人委托测试望见谅。