标签融合受体检测

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信息概要

标签融合受体（CAR）是一种通过基因工程技术将特异性抗原识别域与T细胞激活信号域融合而成的合成受体，主要用于CAR-T细胞免疫疗法。检测标签融合受体对于评估CAR-T细胞的表达效率、功能活性、安全性以及治疗产品的质量控制至关重要。准确的检测能够确保CAR-T细胞在癌症治疗中靶向精准、增殖有效且副作用可控，是细胞治疗产品从研发到临床应用的核心环节。概括而言，标签融合受体检测涉及对CAR结构、表达水平、功能性及稳定性的全面分析，以支持肿瘤免疫治疗的标准化和安全性。

检测项目

CAR表达率, CAR拷贝数, 细胞表面CAR密度, CAR转基因整合位点, CAR蛋白稳定性, 细胞毒性活性, 细胞因子分泌水平, 增殖能力, 记忆表型标记, 凋亡率, 细胞纯度, 残留载体检测, 无菌性, 内毒素含量, 细胞活力, 特异性靶向效率, 脱靶效应评估, 长期培养稳定性, 冷冻复苏存活率, 免疫表型分析

检测范围

自体CAR-T细胞, 异体CAR-T细胞, NK细胞CAR, 巨噬细胞CAR, T细胞受体融合蛋白, 双特异性CAR, 可调控CAR, 串联CAR, 抑制性CAR, 靶向CD19的CAR, 靶向BCMA的CAR, 靶向CD22的CAR, 靶向实体瘤的CAR, 新一代CAR, 通用型CAR, 小鼠模型CAR, 临床前研究CAR, 商业化CAR-T产品, 研究用CAR载体, 基因编辑CAR

检测方法

流式细胞术：通过荧光抗体标记检测CAR在细胞表面的表达水平和分布。

qPCR法：定量分析CAR转基因的拷贝数和转录水平。

Western Blot：检测CAR蛋白的分子量和表达量，评估翻译后修饰。

ELISA法：测量CAR-T细胞分泌的细胞因子如IFN-γ或IL-2的浓度。

细胞毒性 assay：使用靶细胞共培养评估CAR-T细胞的杀伤效率。

限制性稀释法：测定CAR-T细胞的增殖潜力和克隆形成能力。

测序分析：验证CAR基因序列的正确性和整合位点。

免疫荧光显微镜：直观观察CAR在细胞内的定位和表达。

LDH释放 assay：量化细胞毒性反应中的乳酸脱氢酶释放。

CFSE染色：追踪CAR-T细胞的分裂历史和增殖动力学。

微流控芯片技术：高通量分析单细胞水平的CAR功能。

电穿孔效率检测：评估CAR基因转导过程中的细胞存活和表达。

细胞凋亡检测：通过Annexin V/PI染色分析CAR-T细胞的死亡情况。

稳定性测试：在长期培养中监测CAR表达的持久性。

无菌检查：采用培养法或快速微生物检测法确保产品无污染。

检测仪器

流式细胞仪, 实时荧光定量PCR仪, Western Blot系统, ELISA读板机, 细胞培养箱, 倒置显微镜, 超速离心机, 凝胶成像系统, 测序仪, 微流控分析仪, 电穿孔仪, 流式分选仪, 酶标仪, 生物安全柜, 低温冰箱

问：标签融合受体检测在CAR-T疗法中为何重要？答：因为它能确保CAR-T细胞的靶向性、安全性和有效性，防止治疗失败或副作用。问：常见的标签融合受体检测项目有哪些？答：包括CAR表达率、细胞毒性活性和细胞因子分泌水平等，用于全面评估细胞功能。问：如何选择标签融合受体的检测方法？答：根据检测目的，如流式细胞术用于表面表达，qPCR用于基因水平，需结合多种方法以提高准确性。

注意：因业务调整，暂不接受个人委托测试望见谅。