无机药物原料检测

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信息概要

无机药物原料是指用于制备药物制剂的无机化合物，如金属盐、氧化物、酸、碱等。它们是药品的关键组成部分，直接影响药物的安全性、稳定性和有效性。检测无机药物原料至关重要，可以确保其纯度、成分和理化性质符合药典标准，防止杂质超标或毒性风险，保障患者用药安全。检测信息主要包括成分分析、杂质控制、物理性质评估等方面。

检测项目

含量测定，重金属含量，砷含量，氯化物含量，硫酸盐含量，水分含量，灼烧残渣，pH值，溶解性，粒度分布，比表面积，密度，熔点，沸点，折射率，旋光度，红外光谱分析，紫外可见光谱分析，X射线衍射分析，热重分析

检测范围

金属盐类，氧化物类，酸类，碱类，卤化物类，硫酸盐类，碳酸盐类，硝酸盐类，磷酸盐类，硅酸盐类，硼酸盐类，氢氧化物类，过氧化物类，硫化物类，氰化物类，氟化物类，溴化物类，碘化物类，醋酸盐类，草酸盐类

检测方法

滴定法：通过标准溶液滴定测定主成分含量，操作简便、成本低。

原子吸收光谱法：用于检测重金属等元素含量，灵敏度高、选择性好。

高效液相色谱法：分离和测定无机离子或杂质，适用于复杂样品。

紫外可见分光光度法：基于吸光度测定特定成分，快速、易用。

红外光谱法：分析分子结构，鉴别化合物真伪。

X射线衍射法：确定晶体结构，用于物相分析。

热重分析法：测量样品质量随温度变化，评估热稳定性。

粒度分析仪法：通过激光散射测定颗粒大小分布。

pH计法：使用电极测量溶液的酸碱度。

水分测定法：如卡尔费休法，精确测定水分含量。

灼烧残渣法：高温灼烧后称重，评估无机杂质。

溶解性测试法：观察样品在溶剂中的溶解行为。

密度计法：使用密度瓶或仪器测量样品密度。

熔点测定法：通过加热观察样品熔化温度。

旋光仪法：测量光学活性物质的旋光度。

检测仪器

原子吸收光谱仪，高效液相色谱仪，紫外可见分光光度计，红外光谱仪，X射线衍射仪，热重分析仪，粒度分析仪，pH计，水分测定仪，分析天平，熔点仪，密度计，旋光仪，滴定装置，卡尔费休滴定仪

什么是无机药物原料检测？无机药物原料检测是对用于制药的无机化合物进行成分、纯度、杂质和物理性质的系统分析，以确保其符合药典标准，保障药品安全。

为什么无机药物原料检测很重要？检测可以防止重金属超标、杂质污染等问题，避免药物不良反应，确保治疗效果和患者健康。

无机药物原料检测通常包括哪些关键参数？关键参数包括含量测定、重金属含量、水分、pH值、溶解性和粒度分布等，这些影响药物的稳定性和生物利用度。

注意：因业务调整，暂不接受个人委托测试望见谅。