配体-白蛋白复合物测试
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信息概要
配体-白蛋白复合物测试是评估小分子配体(如药物、代谢物或污染物)与血浆白蛋白结合特性的关键分析项目。白蛋白作为人体血浆中最丰富的蛋白质,在药物分布、代谢和毒性中扮演重要角色。该测试通过量化配体与白蛋白的结合能力、亲和力及动力学参数,为药物开发、毒理学研究和临床用药提供重要数据。检测配体-白蛋白复合物有助于预测药物半衰期、相互作用风险以及个体化剂量调整,确保用药安全有效。
检测项目
结合常数测定, 解离常数测定, 结合位点识别, 结合动力学分析, 游离配体浓度, 结合配体百分比, 温度依赖性结合, pH依赖性结合, 竞争结合实验, 荧光猝灭分析, 圆二色谱分析, 表面等离子共振检测, 等温滴定热测定, 紫外-可见光谱分析, 核磁共振结合研究, 高效液相色谱分离, 质谱鉴定, 电泳迁移率分析, 生物层干涉测量, 动态光散射测定
检测范围
药物-白蛋白复合物, 毒素-白蛋白加合物, 代谢物-白蛋白结合物, 脂肪酸-白蛋白复合体, 激素-白蛋白相互作用, 金属离子-白蛋白络合物, 染料-白蛋白结合物, 核酸-白蛋白复合物, 蛋白质-白蛋白聚合体, 多糖-白蛋白缀合物, 维生素-白蛋白结合物, 抗生素-白蛋白复合物, 抗癌药物-白蛋白载体, 造影剂-白蛋白复合物, 环境污染物-白蛋白加合物, 神经递质-白蛋白相互作用, 肽类-白蛋白复合物, 纳米颗粒-白蛋白缀合物, 放射性标记配体-白蛋白复合物, 免疫调节剂-白蛋白结合物
检测方法
平衡透析法:通过半透膜分离游离和结合配体,测定结合平衡。
超滤离心法:利用超滤膜快速分离复合物,计算结合参数。
荧光光谱法:基于配体结合后荧光强度变化,评估亲和力。
表面等离子共振技术:实时监测配体-白蛋白结合动力学。
等温滴定热法:测量结合过程中的热量变化,确定热力学参数。
圆二色谱法:分析结合引起的蛋白质二级结构变化。
高效液相色谱法:分离并定量复合物组分。
质谱分析法:精确鉴定复合物的分子量和化学结构。
核磁共振波谱法:提供原子级结合位点信息。
紫外-可见分光光度法:通过吸光度变化检测结合事件。
电泳法:根据迁移率差异分析复合物形成。
生物层干涉测量:无标记实时检测结合动力学。
动态光散射法:评估复合物的大小和稳定性。
竞争结合实验:使用标记配体研究结合竞争效应。
荧光共振能量转移:探测结合过程中的距离变化。
检测仪器
荧光光谱仪, 表面等离子共振仪, 等温滴定热量计, 圆二色谱仪, 高效液相色谱仪, 质谱仪, 核磁共振波谱仪, 紫外-可见分光光度计, 电泳系统, 生物层干涉仪, 动态光散射仪, 超滤离心装置, 平衡透析设备, 微量热仪, 酶标仪
配体-白蛋白复合物测试如何应用于药物开发?该测试可预测药物在体内的分布和半衰期,通过评估与白蛋白的结合程度,帮助优化剂量和减少毒副作用。
为什么检测配体-白蛋白复合物的动力学参数很重要?动力学参数如结合速率和解离速率能揭示药物作用的起效时间和持续时间,对于设计长效制剂至关重要。
环境污染物与白蛋白形成的加合物检测有何意义?这种检测有助于评估污染物的人体暴露风险,因为加合物可能指示毒性积累,为环境健康研究提供依据。
注意:因业务调整,暂不接受个人委托测试望见谅。
检测须知
1、周期(一般实验需要7-15个工作日,加急一般是5个工作日左右,毒理实验以及降解实验周期可以咨询工程师)
2、费用(免费初检,初检完成以后根据客户的检测需求以及实验的复杂程度进行实验报价)
3、样品量(由于样品以及实验的不同,具体样品量建议先询问工程师)
4、标准(您可以推荐标准或者我们工程师为您推荐:国标、企标、国军标、非标、行标、国际标准等)
5、如果您想查看关于配体-白蛋白复合物测试的报告模板,可以咨询工程师索要模板查看。
6、后期提供各种技术服务支持,完整的售后保障
以上是关于【配体-白蛋白复合物测试】相关介绍,如果您还有其他疑问,可以咨询工程师提交您的需求,为您提供一对一解答。
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