药物靶点结合测试

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信息概要

药物靶点结合测试是评估候选药物分子与其生物靶点（如蛋白质、酶或受体）之间相互作用的关键研究项目，它直接关系到药物的有效性、选择性和安全性。通过该测试，可以量化结合亲和力、动力学参数和作用机制，为新药研发提供重要数据支撑，有助于优化药物设计、减少临床试验失败风险，并加速药物上市进程。

检测项目

结合亲和力测定, 解离常数计算, 结合速率常数测量, 解离速率常数测量, 半数抑制浓度分析, 选择性评估, 竞争性结合实验, 非竞争性结合实验, 热稳定性测试, 构象变化监测, 配体效率计算, 结合位点定位, 协同效应分析, 变构调节评估, 荧光共振能量转移测试, 表面等离子体共振分析, 等温滴定量热法测量, 放射性配体结合实验, 细胞水平结合验证, 高通量筛选验证

检测范围

G蛋白偶联受体, 离子通道, 酶类靶点, 核受体, 转运蛋白, 细胞表面受体, 细胞内靶点, 病毒蛋白, 细菌靶点, 抗癌药物靶点, 神经递质受体, 激素受体, 激酶, 磷酸酶, 蛋白酶, 核酸靶点, 免疫检查点, 代谢酶, 细胞周期蛋白, 表观遗传靶点

检测方法

表面等离子体共振技术：实时监测分子间相互作用动力学。

等温滴定量热法：通过热量变化测量结合热力学参数。

荧光偏振法：利用荧光标记分析结合亲和力和竞争性。

放射性配体结合测定：使用放射性标记配体进行高灵敏度结合测试。

微量热泳动技术：通过温度梯度变化检测结合事件。

核磁共振谱法：解析结合过程中的结构变化。

X射线晶体学：确定药物与靶点的原子级结合模式。

酶联免疫吸附试验：适用于细胞表面受体结合分析。

生物层干涉测量：实时无标记检测结合动力学。

高通量筛选：自动化大规模评估化合物库的结合活性。

圆二色谱法：监测结合诱导的二级结构变化。

质谱法：鉴定结合复合物的化学计量和修饰。

细胞热转移分析：评估细胞内靶点结合稳定性。

荧光共振能量转移：研究近距离分子间相互作用。

动态光散射：分析结合导致的粒径变化。

检测仪器

表面等离子体共振仪, 等温滴定量热仪, 荧光偏振读数器, 液体闪烁计数器, 微量热泳动仪, 核磁共振谱仪, X射线衍射仪, 酶标仪, 生物层干涉仪, 高通量筛选系统, 圆二色谱仪, 质谱仪, 实时荧光定量PCR仪, 动态光散射仪, 紫外可见分光光度计

药物靶点结合测试如何帮助降低新药研发成本？通过早期筛选高亲和力化合物，避免无效候选药物进入昂贵临床试验。

哪些因素会影响药物靶点结合测试的准确性？靶点纯度、缓冲条件、温度和控制实验设计是关键影响因素。

药物靶点结合测试在个性化医疗中有何应用？可用于测试患者特定变异靶点的药物反应，指导精准用药。

注意：因业务调整，暂不接受个人委托测试望见谅。